9-Chlor-3-methyl-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepin | 74162-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-Chlor-3-methyl-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepin
• 英文别名: 9-Chlor-3-methyl-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepin；9-chloro-3-methyl-7-phenyl-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 74162-09-7
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₃
• 分子量: 325.841
• InChiKey: KYQCNBBQKYANTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Chlor-3-methyl-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepin 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(9-chloro-3-methyl-7-phenyl-1,2,4,4a,5,7-hexahydropyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一系列吡嗪并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂卓衍生物的合成及抗焦虑活性。

  摘要：

  介绍了吡嗪并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂卓的一些衍生物的合成和生物学评价，这些衍生物具有抗焦虑和抗抑郁活性。注意到对7-（邻氯苯基）-9-氯-1,2,3,4,4a，5-六氢-3-甲基吡嗪并[1,2-a]; E11,4]苯并二氮杂卓的抗焦虑活性水平（4b）。

  DOI：

  10.1021/jm00182a026
• 作为产物：
  描述：

  <1-(p-chlorophenyl)-4-methyl-2-piperazynyl>methylamine 在 phosphorus pentoxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-Chlor-3-methyl-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  一系列吡嗪并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂卓衍生物的合成及抗焦虑活性。

  摘要：

  介绍了吡嗪并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂卓的一些衍生物的合成和生物学评价，这些衍生物具有抗焦虑和抗抑郁活性。注意到对7-（邻氯苯基）-9-氯-1,2,3,4,4a，5-六氢-3-甲基吡嗪并[1,2-a]; E11,4]苯并二氮杂卓的抗焦虑活性水平（4b）。

  DOI：

  10.1021/jm00182a026

文献信息

• Synthese von 1, 2-annelierten 1, 4-Benzodiazepinen und 4, 1-Benzoxazepinen
  作者：Werner Müller、Urs Stauss

  DOI：10.1002/hlca.19820650719

  日期：1982.11.3

  The syntheses of 1, 2-annelated 1, 4-benzodiazepines (IV, Y = N) and 4, 1-benzoxazepines (IV, Y = 0) are described (Scheme 1). The key step is a nucleophilic aromatic substitution of 2-substituted piperazines (II, Z = NCH3), piperidines (II, Z = CH2) or pyrrolidines (II, Z= (CH2)0) with activated aryl halides (I).

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。
• SMITH R. G.; LUCAS R. A.; WASLEY J. W. F., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 925-955
  作者：SMITH R. G.、 LUCAS R. A.、 WASLEY J. W. F.

  DOI：——

  日期：——
• MUELLER, W.;STAUSS, U., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 2118-2132
  作者：MUELLER, W.、STAUSS, U.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anxiolytic activity of a series of pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine derivatives
  作者：R. G. Smith、R. A. Lucas、J. W. F. Wasley

  DOI：10.1021/jm00182a026

  日期：1980.8

  The synthesis and biological evaluation of some derivatives of pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepines for anxiolytic and antidepressant activity are presented. Significant levels of anxiolytic activity were noted for 7-(o-chlorophenyl)-9-chloro-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3-methylpyrazino[1,2-a];E11,4]benzodiazepine (4b).

  介绍了吡嗪并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂卓的一些衍生物的合成和生物学评价，这些衍生物具有抗焦虑和抗抑郁活性。注意到对7-（邻氯苯基）-9-氯-1,2,3,4,4a，5-六氢-3-甲基吡嗪并[1,2-a]; E11,4]苯并二氮杂卓的抗焦虑活性水平（4b）。