(R)-5-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-trimethylsiloxy-5-methyl-3-trifluoromethylhexanoic acid methyl ester | 1192941-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-trimethylsiloxy-5-methyl-3-trifluoromethylhexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R)-5-(5-fluoro-2-methylphenyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-3-trimethylsilyloxyhexanoate
• CAS: 1192941-20-0
• 化学式: C₁₉H₂₈F₄O₃Si
• 分子量: 408.509
• InChiKey: VSKMOSMETZHXRO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5-氨基嘧啶 、 (R)-5-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-trimethylsiloxy-5-methyl-3-trifluoromethylhexanoic acid methyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (R)-6-(4-(5-fluoro-2-methylphenyl)-4-methyl-2-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)pentyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF CERTAIN TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED ALCOHOLS
  [FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE CERTAINS ALCOOLS SUBSTITUÉS PAR TRIFLUOROMÉTHYLE

  摘要：

  一种对式选择性合成化合物的方法，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  WO2009134737A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 methyl (3R)-5-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-hydroxy-5-methyl-3-(trifluoromethyl)hexanoate 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-5-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-trimethylsiloxy-5-methyl-3-trifluoromethylhexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF CERTAIN TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED ALCOHOLS
  [FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE CERTAINS ALCOOLS SUBSTITUÉS PAR TRIFLUOROMÉTHYLE

  摘要：

  一种对式选择性合成化合物的方法，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  WO2009134737A1