4-乙基苯丙酸 | 64740-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 4-乙基苯丙酸
• 中文别名: 3-(4-乙基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(4-ethylphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-ethyl-phenyl)-propionic acid
• CAS: 64740-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD03425687
• 分子量: 178.231
• InChiKey: MUQCDEGKKWQCAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基苯丙酸 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-ethyl-6-methyl-indan
  参考文献：
  名称：

  Optisch aktive, aromatische Spirane, 8. Mitt.: Darstellung optisch aktiver, 5, 5?, 6?-trisubstituierter 2,2?-Spirobiindane bekannter Chiralit�t und enantiomerer Reinheit

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00938359
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-乙基苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Mukul; Rajesh, U. Chinna; Rawat, Diwan S., Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1853 - 1860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Melatonergic indanyl piperazines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05780470A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Certain indanyl piperazines are useful as melatonergic agents and can treat various CNS disorders. They are use useful in treating sleep disorders and other conditions related to circadian rhythms.

  某些吲哚基哌嗪类化合物可作为褪黑激素受体激动剂，并可用于治疗各种中枢神经系统疾病。它们在治疗睡眠障碍和其他与昼夜节律相关的疾病方面非常有用。
• Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020028832A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 U, V, W, X, and Y are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100041717A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.

  式(Ia)和(Ib)的化合物，其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON AUX ACIDES GRAS (FABP)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010056631A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein ("FABP") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白（"FABP"）抑制剂，包括该杂环化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一个示例化合物如下所示：（I）