(E)-6-methyl-2-(prop-1-en-1-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione | 1422023-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-methyl-2-(prop-1-en-1-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
• 英文别名: 6-Methyl-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione；6-methyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
• CAS: 1422023-40-2
• 化学式: C₈H₁₂BNO₄
• 分子量: 196.999
• InChiKey: PKQGENZEEBZVIL-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-methyl-2-(prop-1-en-1-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到2-[(1R*,2S*)-1-bromo-2-hydroxypropyl]-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-硼基-α-溴代酮：合成与反应性

  摘要：

  描述了从带有官能化脂肪族衍生物的链烯基MIDA硼酸盐制备α-硼基-α-溴代酮。在两个步骤中，以高达94％的产率获得了目标三官能含硼酸酯衍生物的十个实例。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000078
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基亚氨二乙酸 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-propenyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.25 g的产率得到(E)-6-methyl-2-(prop-1-en-1-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-硼基-α-溴代酮：合成与反应性

  摘要：

  描述了从带有官能化脂肪族衍生物的链烯基MIDA硼酸盐制备α-硼基-α-溴代酮。在两个步骤中，以高达94％的产率获得了目标三官能含硼酸酯衍生物的十个实例。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000078

文献信息

• [EN] FUSED FURANS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] FURANES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014159559A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The disclosure provides compounds of formula I or II, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. [

  本公开提供了公式I或II的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130178478A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyridazine amide compounds useful as SYK inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08901124B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些衍生物为SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• FUSED FURANS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160024103A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The disclosure provides compounds of formula I or II, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本披露提供了I或II式化合物，包括它们的盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能有助于治疗HCV感染者。
• Total Synthesis of the Antibiotic Elansolid B1
  作者：Arne Weber、Richard Dehn、Nadin Schläger、Bastian Dieter、Andreas Kirschning

  DOI：10.1021/ol403441c

  日期：2014.1.17

  The antibiotic elansolid B1 was prepared by a convergent strategy that relied on a highly diastereoselective, biomimetic intramolecular Diels-Alder cycloaddition (IMDA) that furnished the tetrahydroindane unit. Other key features are a double Sonogashira cross-coupling and a substrate-controlled Yamamoto aldol reaction.