Methyl cyclohexyl(methoxymethyl)carbamate | 56475-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl cyclohexyl(methoxymethyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-cyclohexyl-N-(methoxymethyl)carbamate
• CAS: 56475-90-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: MMEOIKVLOPCHBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-环己基氨基甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 生成 Methyl cyclohexyl(methoxymethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-甲硅烷基氨基甲酸酯的电化学氧化

  摘要：

  α-甲硅烷基团可将氨基甲酸酯激活，使其发生电化学氧化，从而容易裂解碳-硅键，并在α-碳上选择性引入甲醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96929-6

文献信息

• Electroorganic chemistry. XX. Anodic oxidation of carbamates
  作者：T. Shono、H. Hamaguchi、Y. Matsumura

  DOI：10.1021/ja00848a020

  日期：1975.7
• YOSHIDA, JUN-ICHI;ISOE, SACHIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6621-6624
  作者：YOSHIDA, JUN-ICHI、ISOE, SACHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical oxidation of α-silylcarbamates1
  作者：Jun-ichi Yoshida、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96929-6

  日期：——

  α-Silyl group activates carbamates toward electrochemical oxidationwhich results in facile cleavage of carbon-silicon bond and regioselective introduction of methanol at α-carbon.

  α-甲硅烷基团可将氨基甲酸酯激活，使其发生电化学氧化，从而容易裂解碳-硅键，并在α-碳上选择性引入甲醇。