3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylformazan | 1622-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylformazan
• 英文别名: 1.5-Diphenyl-3-<4-methoxy-phenyl>-formazan；1,5-Diphenyl-3-(p-methoxyphenyl)formazan；N'-anilino-4-methoxy-N-phenyliminobenzenecarboximidamide
• CAS: 1622-11-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O
• 分子量: 330.389
• InChiKey: FKTMYMAIOJZZLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylformazan 在 thallium(III) acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Balakrishnan, R.; Srinivasan, Vangular S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 771 - 775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium nitrite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylformazan
  参考文献：
  名称：

  纳米BF 3 ·SiO 2：一种绿色多相固体酸，可在无溶剂条件下合成甲maz染料

  摘要：

  通过以下方法开发了一种无溶剂，高效且快速的合成甲dye染料的方法：将芳族胺与NaNO 2进行重氮化，然后将纳米二氧化硅负载的三氟化硼（纳米BF 3 ·SiO 2）重氮化，然后通过研磨法将重氮与醛基苯hydr偶合。室内温度。这项研究旨在克服以前报道的方法的局限性和缺陷，例如：低温，使用腐蚀性和有毒的酸和溶剂，使用缓冲液，芳基重氮盐的不稳定性，中等收率和较长的反应时间。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.06.024

文献信息

• Triarylverdazyl radicals as promising redox-active components of rechargeable organic batteries
  作者：S. G. Kostryukov、O. Yu. Chernyaeva、B. S. Tanaseichuk、A. Sh. Kozlov、M. K. Pryanichnikova、A. A. Burtasov

  DOI：10.1007/s11172-020-2905-5

  日期：2020.7

  verdazyl radicals bearing various substituents is proposed. 3-Positioned aromatic substituents at the verdazyl moiety affect the reduction potentials and almost do not affect the oxidation potential, while 1-positioned aromatic substituents affect contrariwise the oxidation potential of this radical without any influence on the reduction potential. The acquired electrochemical data allowed us to reveal the

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• Highly Selective Single‐Component Formazanate Ferrate(II) Catalysts for the Conversion of CO ₂ into Cyclic Carbonates
  作者：Aeilke J. Kamphuis、Francesca Milocco、Luuk Koiter、Paolo P. Pescarmona、Edwin Otten

  DOI：10.1002/cssc.201900740

  日期：2019.8.8

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• Microwave mediated solvent free synthesis of formazans catalyzed by simple ionic liquids derived from dialkylammonium salts
  作者：Pranab Jyoti Das、Jesmin Begum

  DOI：10.1039/c5ra06363a

  日期：——

  Microwave assisted solvent free one pot synthesis of formazans, catalysed by ionic liquid is reported for the first time.

  首次报道了离子液体催化的微波辅助无溶剂一锅法合成甲醛胺。
• Nano BF3·SiO2: A green heterogeneous solid acid for synthesis of formazan dyes under solvent-free condition
  作者：Abdolhamid Bamoniri、Bi Bi Fatemeh Mirjalili、Naimeh Moshtael-Arani

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.06.024

  日期：2014.11

  A solvent-free, efficient and rapid approach for synthesis of formazan dyes was developed by diazotization of aromatic amines with NaNO2, nano silica-supported boron trifluoride (nano BF3·SiO2), then diazo coupling with aldehyde phenylhydrazones by grinding method at room temperature. This study aimed to overcome the limitations and drawbacks of the previous reported methods such as: low temperature

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• Electronic Control of Spin-Crossover Properties in Four-Coordinate Bis(formazanate) Iron(II) Complexes
  作者：Francesca Milocco、Folkert de Vries、Imke M. A. Bartels、Remco W. A. Havenith、Jordi Cirera、Serhiy Demeshko、Franc Meyer、Edwin Otten

  DOI：10.1021/jacs.0c10010

  日期：2020.11.25

  saturated metal centers in octahedral ligand environments. Spin-crossover complexes with low coordination numbers are much rarer. Here we report a series of four-coordinate, (pseudo)tetrahedral Fe(II) complexes with formazanate ligands and demonstrate how electronic substituent effects can be used to modulate the thermally induced transition between S = 0 and S = 2 spin states in solution. All six compounds

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