<(35)S>-Thiourea | 5022-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: <(35)S>-Thiourea
• 英文别名: <35S>-thiourea；35S-thiourea；[³⁵S]thiourea；[³⁵S]Thioharnstoff；<³⁵S>-Thioharnstoff；³⁵S-Thioharnstoff；diaminomethane(35S)thione
• CAS: 5022-67-3
• 化学式: CH₄N₂S
• 分子量: 79.0562
• InChiKey: UMGDCJDMYOKAJW-XSCORUHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-苯基氮丙啶-1-乙醇 、 <(35)S>-Thiourea 生成 1-(β-Hydroxyphenylethyl)-3-iminothiazolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [35S]左旋咪唑药代动力学

  摘要：

  氧化苯乙烯和亚乙基亚胺反应，得到1-(~-羟基苯基)-乙基氮丙啶(IV)。氮丙啶 (II) 在酸性介质中与 [35S] 硫脲反应，通过异硫脲衍生物 ~III) 得到 3-(~-羟苯基乙基)3-亚氨基噻唑烷 (IV)。氢氧二氯的置换，随后环化，由碱催化，得到比质量活性为 35 mCi/g 的 (I)。在静脉注射 35S-I 的情况下，观察到血液中引入的放射性水平迅速下降。尽管注射后 5 分钟血液中标记的差异累积系数 (CDA) 为 0.33，但 30 分钟后 CDA 等于 0.16。6 小时后，血液中含有微量放射性（CDA 0.016）。血液中标签的减少符合三个指数函数。对应于 CDA 等于 0.19 的放射性从血液中去除，半衰期 (T~/z) 为 0 分钟，而其中一部分对应于 CDA 0.082 的半衰期为 T~/2 1 小时。可以区分出保留时间最长的一小部分放射性（CDA 0.07）：其

  DOI：

  10.1007/bf00759465
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 在 硫35 、 乙醇 作用下， 生成 <(35)S>-Thiourea
  参考文献：
  名称：

  Walling, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 2563

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴丁腈 在 sodium hydroxide 、 <(35)S>-Thiourea 、 硫脲 作用下， 生成 <35S>-4-mercaptobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Mechanism-based inactivation of the flavoenzyme cyclohexane oxygenase during oxygenation of cyclic thiol ester substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00245a038

文献信息

• Effect of fluid volume on gastric emptying and intestinal drug absorption. II. dihydrocodeine and thiopental concentration profiles in plasma after oral administration in different fluid volumes to mice.
  作者：OSAMI TSUZUKI、KIMIHIKO KOUNO、MICHIKO MATSUMOTO、YASUYOSHI NOGAMI、TOSHITAKA KOGA

  DOI：10.1248/cpb.30.1892

  日期：——

  Dihydrocodeine was orally administered to mice and the effect of fluid volume on intestinal absorption and acute toxicity was investigated. An increase in fluid volume from 5 to 20 ml/kg resulted in a significant increase in maximum plasma dihydrocodeine concentration (Cmax); the time required to reach Cmax (Tmax) was reduced from 15 to 5 min. However, fluid volume had little effect on the area under the plasma dihydrocodeine concentration-time curve (AUC0→90). The acute toxicity of dihydrocodeine in the initial stage after oral administration increased in proportion to the fluid volume. These results indicate that early acceleration of the gastric emptying rate due to the increase of fluid volume increases the rate, but not the extent, of dihydrocodeine absorption, resulting in the enhancement of acute toxicity. As for thiopental, the influence of fluid volume on intestinal absorption was also examined using [35S]-thiopental. The Cmax value increased and Tmax was reduced from 20 to 5 min by increase of the fluid volume. However, the volume did not influence AUC0→60 values.

  给小鼠口服双氢可待因，研究了液体容量对肠道吸收和急性毒性的影响。液体容量从 5 毫升/千克增加到 20 毫升/千克后，血浆中双氢可待因的最大浓度（Cmax）显著增加；达到 Cmax 所需的时间（Tmax）从 15 分钟缩短到 5 分钟。然而，输液量对血浆中双氢可待因浓度-时间曲线下面积（AUC0→90）的影响很小。口服后初期，双氢可待因的急性毒性随输液量的增加而增加。这些结果表明，液体容量的增加会加快胃排空速度，从而增加双氢可待因的吸收速度，但不会增加吸收程度，从而导致急性毒性增强。至于硫喷妥类药物，也使用[35S]-硫喷妥类药物研究了液体容量对肠道吸收的影响。液体容量增加后，Cmax 值增加，Tmax 从 20 分钟降至 5 分钟。然而，液体容量并不影响 AUC0→60 值。
• Reactivity of nucleophiles toward and the site of nucleophilic attack on bis(alkylthio) selenides
  作者：John L. Kice、Henryka Slebocka-Tilk

  DOI：10.1021/ja00389a039

  日期：1982.12
• LIVNI E.; PAVIS M. A.; WARNER V. D., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 5, 580-583
  作者：LIVNI E.、 PAVIS M. A.、 WARNER V. D.

  DOI：——

  日期：——
• TKACHENKO, S. E.;TOLSTOJ, D. D.;CHURILIN, V. S.;FEDOSEEV, V. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 7, 1551
  作者：TKACHENKO, S. E.、TOLSTOJ, D. D.、CHURILIN, V. S.、FEDOSEEV, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• FEDOSEEV, V. M.;MANDRUGIN, A. A.;SEMENENKO, M. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 1, 44-47
  作者：FEDOSEEV, V. M.、MANDRUGIN, A. A.、SEMENENKO, M. N.

  DOI：——

  日期：——