1-(β-Hydroxyphenylethyl)-3-iminothiazolidine hydrochloride | 78969-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(β-Hydroxyphenylethyl)-3-iminothiazolidine hydrochloride
• CAS: 78969-64-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OS*ClH
• 分子量: 261.706
• InChiKey: HXCSOQNQZVYAJC-NSXUWATQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(β-Hydroxyphenylethyl)-3-iminothiazolidine hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [35S]左旋咪唑药代动力学

  摘要：

  氧化苯乙烯和亚乙基亚胺反应，得到1-(~-羟基苯基)-乙基氮丙啶(IV)。氮丙啶 (II) 在酸性介质中与 [35S] 硫脲反应，通过异硫脲衍生物 ~III) 得到 3-(~-羟苯基乙基)3-亚氨基噻唑烷 (IV)。氢氧二氯的置换，随后环化，由碱催化，得到比质量活性为 35 mCi/g 的 (I)。在静脉注射 35S-I 的情况下，观察到血液中引入的放射性水平迅速下降。尽管注射后 5 分钟血液中标记的差异累积系数 (CDA) 为 0.33，但 30 分钟后 CDA 等于 0.16。6 小时后，血液中含有微量放射性（CDA 0.016）。血液中标签的减少符合三个指数函数。对应于 CDA 等于 0.19 的放射性从血液中去除，半衰期 (T~/z) 为 0 分钟，而其中一部分对应于 CDA 0.082 的半衰期为 T~/2 1 小时。可以区分出保留时间最长的一小部分放射性（CDA 0.07）：其

  DOI：

  10.1007/bf00759465
• 作为产物：
  描述：

  alpha-苯基氮丙啶-1-乙醇 、 <(35)S>-Thiourea 生成 1-(β-Hydroxyphenylethyl)-3-iminothiazolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [35S]左旋咪唑药代动力学

  摘要：

  氧化苯乙烯和亚乙基亚胺反应，得到1-(~-羟基苯基)-乙基氮丙啶(IV)。氮丙啶 (II) 在酸性介质中与 [35S] 硫脲反应，通过异硫脲衍生物 ~III) 得到 3-(~-羟苯基乙基)3-亚氨基噻唑烷 (IV)。氢氧二氯的置换，随后环化，由碱催化，得到比质量活性为 35 mCi/g 的 (I)。在静脉注射 35S-I 的情况下，观察到血液中引入的放射性水平迅速下降。尽管注射后 5 分钟血液中标记的差异累积系数 (CDA) 为 0.33，但 30 分钟后 CDA 等于 0.16。6 小时后，血液中含有微量放射性（CDA 0.016）。血液中标签的减少符合三个指数函数。对应于 CDA 等于 0.19 的放射性从血液中去除，半衰期 (T~/z) 为 0 分钟，而其中一部分对应于 CDA 0.082 的半衰期为 T~/2 1 小时。可以区分出保留时间最长的一小部分放射性（CDA 0.07）：其

  DOI：

  10.1007/bf00759465