甲基亚膦酸己酯 | 85187-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 甲基亚膦酸己酯
• 英文名称: n-hexyl methylphosphinate
• 英文别名: Methylphosphinsaeure-hexylester；1-[Methyl(oxido)phosphaniumyl]oxyhexane；1-[methyl(oxido)phosphaniumyl]oxyhexane
• CAS: 85187-13-9
• 化学式: C₇H₁₇O₂P
• 分子量: 164.185
• InChiKey: JUCRFUCZWLDNFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基亚膦酸己酯 在 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Methylthiophosphonsaeure-hexylester
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 168 - 171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 、 正己醇 在 氨 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.8%的产率得到甲基亚膦酸己酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备草铵膦的方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，特别涉及一种制备除草剂草铵膦的新方法，所述方法是将甲基次膦酸酯类化合物与DL-2-羟基-3-丁烯酸酯类化合物进行加成反应，制得羟基丁酸酯类衍生物，羟基丁酸酯类衍生物经酸化和氨化反应后即可制得草铵膦化合物；该方法不仅可以避免使用剧毒的氰化物，并且明显缩短反应路线，使得制备草铵膦的工艺反应步骤减少，操作更简便，无需多次重结晶去除铵盐，成本降低，完全适合于规模化生产。

  公开号：

  CN103588812B

文献信息

• 一种草铵膦的制备方法
  申请人：重庆紫光化工股份有限公司

  公开号：CN103396440B

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明属于化学合成领域，特别涉及一种除草剂草铵膦的新制备方法，所述方法是以甲基二氯化磷与醇反应制得甲基膦酸酯类化合物Ⅳ，甲基膦酸酯类化合物Ⅳ再与丙烯醛反应制得甲基丙醛基膦酸酯类化合物Ⅱ；甲基丙醛基膦酸酯类化合物Ⅱ经过Bucherer-Bergs环合反应制得式Ⅲ所示的海因衍生物，海因衍生物再经过水解反应制得式Ⅰ所示的草铵膦化合物；本发明制备草铵膦的方法，所需条件温和、容易检测，所需原料易得、成本低，得到的产物收率高、纯度高，无需多次重结晶去除铵盐。
• Gladshtein,B.M.; Shitov,L.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1913 - 1915
  作者：Gladshtein,B.M.、Shitov,L.N.

  DOI：——

  日期：——
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1260 - 1264
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4048022A
  申请人：——

  公开号：US4048022A

  公开（公告）日：1977-09-13
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 168 - 171
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——