D,L-3,5-Difluorophenylglycine | 1040084-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D,L-3,5-Difluorophenylglycine
• 英文别名: 2-(3,5-Difluoroanilino)acetic acid
• CAS: 1040084-47-6
• 化学式: C₈H₇F₂NO₂
• 分子量: 187.146
• InChiKey: ZXYQACZYAGDDOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-3,5-Difluorophenylglycine 在 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-2-(2-((3,5-difluorophenyl)amino)acetamido)-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 S1'-区域优化基于结构开发有效的恶性疟原虫 M1 和 M17 氨肽酶选择性和双重抑制剂

  摘要：

  疟疾仍然是全球健康威胁，对基于青蒿素的疗法的耐药性越来越大，需要具有新作用机制的治疗剂。疟原虫属M1 和 M17 金属氨基肽酶已被确定为有吸引力的新抗疟药物靶标，因为抑制这些酶会导致抗疟原虫活性。先前已将新型异羟肟酸2鉴定为Pf A-M1 和Pf A-M17的中度抑制剂以及恶性疟原虫的强效抑制剂. 这项研究试图通过将极性部分引入活性位点的 S1' 区域来提高酶抑制特性，同时增加该支架的药物相似性。对与Pf A - M1 和Pf A - M17结合的强效双抑制剂9aa的共结晶结构的结构生物学研究表明，抑制剂与这些酶的 S1' 结构域之间几乎没有直接相互作用。基于结构的化合物设计导致鉴定出多种新型异羟肟酸，这些异羟肟酸对Pf A-M1 和Pf显示出更高的抑制活性A-M17，除了显示抗疟原虫活性外。值得注意的是，在苯胺环上具有取代基的化合物导致对Pf A-M1 和Pf A-M17的效力丧失 ( K

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.115051
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲醛 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 D,L-3,5-Difluorophenylglycine
  参考文献：
  名称：

  Compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis

  摘要：

  揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06211235B1

文献信息

• Compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06211235B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis.

  揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物。
• AMINOAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20080221166A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to compounds of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , n, and R 1 to R 8 are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. These compounds are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved, like sleep disorders.

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）其中Ar1，Ar2，Ar3，n和R1至R8的定义如本文所述，并且涉及其药用适宜的酸加盐、光学纯对映体、混合物或二对映异构体。这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可能在涉及促进睡眠途径的疾病治疗中有用，如睡眠障碍。
• Highly homogeneous molecular markers for electrophoresis
  申请人：Invitrogen Corporation

  公开号：US20040014082A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention relates to marker molecules for identifying physical properties of molecular species separated by the use of electrophoretic systems. The invention further relates to methods for preparing and using marker molecules.

  这项发明涉及用于识别电泳系统分离的分子物种的物理性质的标记分子。该发明还涉及制备和使用标记分子的方法。
• PROTEASE INHIBITORS FOR CORONAVIRUSES AND SARS-COV AND THE USE THEREOF
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20080300191A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Disclosed are protease inhibitors for coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses, and the use of these protease inhibitors for preventing, reducing, ameliorating and treating a disease or condition caused by coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses. Also disclosed are methods of reducing or preventing the spread of coronavirus, or picornaviruses, and preventing or reducing the replication of coronavirus, or picornaviruses, with the compounds of the present invention

  本申请公开了用于冠状病毒和SARS-CoV，或小RNA病毒的蛋白酶抑制剂，以及利用这些蛋白酶抑制剂预防、减少、改善和治疗由冠状病毒和SARS-CoV，或小RNA病毒引起的疾病或症状的用途。还公开了使用本发明的化合物减少或预防冠状病毒，或小RNA病毒的传播，并预防或减少冠状病毒，或小RNA病毒的复制的方法。
• Methods and compounds for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：——

  公开号：US20030229024A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的用途。还公开了药物组合物，包括抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，以及使用这样的药物组合物进行预防和治疗阿尔茨海默病的方法。