2-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 121637-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 121637-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: SWXBYJZVTCZQPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 对甲苯磺酸 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 4-demethoxy-7-deoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Mehendale, A. R.; Kulkarni, Alpana; Nagarajan, Geeta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 305 - 307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4,7-dimethoxy-3,7b-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]oxiren-1a-yl)methanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Mehendale, A. R.; Kulkarni, Alpana; Nagarajan, Geeta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 305 - 307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mehendale, A. R.; Kulkarni, Alpana; Nagarajan, Geeta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. <B> 27, # 1-12, p. 305 - 307
  作者：Mehendale, A. R.、Kulkarni, Alpana、Nagarajan, Geeta

  DOI：——

  日期：——