methyl 2-phenyl-5-nitrobenzoate | 854236-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-phenyl-5-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 4-nitrobiphenyl-2-carboxylate；methyl 5-nitro-2-phenylbenzoate
• CAS: 854236-41-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: SMEZZHPKGGOGAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  180-185 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-5-nitrobenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.15g的产率得到methyl 2-phenyl-5-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  4,4-DIFLUORO-PIPERIDINE-COMPOUNDS

  摘要：

  该发明在第一个方面涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R是一个6-成员芳香环，或者包含1到3个来自S、O和N的杂原子的5-或6-成员杂芳环，或者是一个含有N作为杂原子的6-成员苯并杂芳环，其中每个环都可以用(C1-C3)烷基、(C3-C5)环烷氧基、(C1-C3)烷基羰基、氰基、三氟甲基、二甲胺基或苯基取代，苯基可以选择性地用一个或多个卤素原子取代，或者是一个含有一到三个氮原子的5-或6-成员杂环；X是O或N；P是吡啶基、嘧啶基、吡唑基或吡啶嗪基，每个基可以选择性地用一个或多个(C1-C3)烷基、卤素、三氟甲基和氰基取代，并且其用作药物。

  公开号：

  US20150051226A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 2-phenyl-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,4-DIFLUORO-PIPERIDINE-COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 4,4-DIFLUORO-PIPÉRIDINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R是一个6元芳香环，或者是一个包含1到3个来自S、O和N的杂原子的5元或6元杂芳环，或者是一个含N作为杂原子的6元苯并杂芳环，可选地，所述环中的每一个都被一个或两个来自（C1-C3）烷基、（C3-C5）环烷氧基、（C1-C3）烷基羰基、氰基、三氟甲基、二甲氨基或苯基的取代基所取代，该苯基可选地被一个或多个卤素原子取代，或者是一个含有从一个到三个氮原子的5元或6元杂环；X是O或N；P是吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或吡啶并嘧啶基，每个基可选地被一个或多个来自（C1-C3）烷基、卤素、三氟甲基和氰基的取代基所取代，以及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013127913A1

文献信息

• Mild and Ligand-Free Palladium-Catalyzed Cross-Couplings between Aryl Halides and Arylboronic Acids for the Synthesis of Biaryls and Heterocycle-Containing Biaryls
  作者：Chen-Liang Deng、Sheng-Mei Guo、Ye-Xiang Xie、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/ejoc.200600879

  日期：2007.3

  MeONa, a variety of aryl halides reacted very rapidly with arylboronic acids in good to excellent yields at room temperature in EtOH as the solvent. Moreover, the Pd(OAc)2/MeONa catalytic system could also be applied in couplings between heteroaryl halides and arylboronic acids to provide satisfactory results in MeOH as the solvent after prolonged reaction times. It is noteworthy that the reactions were

  介绍了在室温下进行的无配体钯催化的芳基卤化物和芳基硼​​酸之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。发现溶剂和碱都对反应有根本影响，观察到在产率和速率方面最有效的系统是 Pd(OAc)2 与 MeONa 和醇的组合。在 Pd(OAc)2 和 MeONa 的存在下，各种芳基卤化物与芳基硼酸反应非常迅速，在室温下以 EtOH 作为溶剂，收率非常好。此外，Pd(OAc)2/MeONa 催化体系还可用于杂芳基卤化物和芳基硼​​酸之间的偶联，以在延长反应时间后以 MeOH 作为溶剂提供令人满意的结果。值得注意的是，反应是在温和、有氧、
• Umpolung Direct Arylation Reactions: Facile Process Requiring Only Catalytic Palladium and Substoichiometric Amount of Silver Salts
  作者：James J. Mousseau、Frédéric Vallée、Melanie M. Lorion、André B. Charette

  DOI：10.1021/ja107541w

  日期：2010.10.20

  in the ease of starting material synthesis. The reaction is regioselective with regards to the arene partner, and the role of the acetate and carbonate groups has been elucidated. This methodology adds to the very few examples of benzene coupling without the inclusion of electron-withdrawing groups to increase acidity.

  描述了umpolung直接芳基化过程。该反应仅需要催化量的 Pd(OAc)(2) 和亚化学计量量的银盐，无需任何外部碱或配体即可进行。尽管在原料合成的容易性方面具有明显的优势，但令人惊讶的是尚未报道过渡金属的定向氧化插入，然后偶联到未活化芳烃的 CH 键中。该反应对芳烃伙伴具有区域选择性，并且已经阐明了乙酸酯和碳酸酯基团的作用。这种方法增加了苯偶合的极少数例子，而没有包含吸电子基团来增加酸度。
• Iodobenzene-Catalyzed Synthesis of Phenanthridinones via Oxidative C–H Amidation
  作者：Dongdong Liang、Wenbo Yu、Nam Nguyen、Jeffrey R. Deschamps、Gregory H. Imler、Yue Li、Alexander D. MacKerell、Chao Jiang、Fengtian Xue

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00106

  日期：2017.4.7

  synthesis of phenanthridinones from N-methoxybenzamides using an oxidative C–H amidation reaction at room temperature in open air with modest to excellent yields. This method demonstrated unprecedented substrate scope. In particular, it solved the long-standing challenge in the synthesis of phenanthridinones with sterically demanding substitutions.

  我们报告了一种在室温下在露天条件下使用氧化的C–H酰胺化反应从N-甲氧基苯甲酰胺合成一种新型的菲啶酮的方法，该方法适度地提高了产率。这种方法证明了前所未有的基板范围。特别是，它解决了在立体上需要取代的菲啶酮类化合物合成中的长期挑战。
• 9,9-디페닐-9Ｈ-플루오렌-2-아민 화합물 및 이의 중간체의 제조 방법
  申请人：(주) 에프엔지리서치

  公开号：KR20220043802A

  公开（公告）日：2022-04-05

  본 발명은 a) 하기 화학식 7의 화합물에 에스테르 보호기를 도입하여 하기 화학식 6의 화합물을 합성하는 단계; b) 상기 화학식 6의 화합물을 페닐보론산과 스즈키 반응시켜 하기 화학식 5의 화합물을 합성하는 단계; c) 상기 화학식 5의 화합물을 환원 반응시켜 하기 화학식 4의 화합물을 합성하는 단계; d) 상기 화학식 4의 화합물을 하기 화학식 3의 화합물과 그리냐르 반응시켜 하기 화학식 2의 화합물을 합성하는 단계; 및 e) 상기 화학식 2의 화합물을 탈수 반응시켜 하기 화학식 1의 화합물을 합성하는 단계를 포함하는, 9,9-디페닐-9H-플루오렌-2-아민 화합물의 제조 방법을 제공한다.

  本发明提供了制备9,9-二苯基-9H-芴-2-胺化合物的方法，包括以下步骤：a)将酯保护基引入化学式7的化合物中，合成化学式6的化合物；b)将化学式6的化合物与苯基硼酸和铃木反应，合成化学式5的化合物；c)将化学式5的化合物还原反应，合成化学式4的化合物；d)将化学式4的化合物与格氏试剂反应，合成化学式2的化合物；以及e)将化学式2的化合物脱水反应，合成化学式1的化合物。
• 25. Union of aryl nuclei. Part II. Chloro-, bromo-, and nitrofluorenones
  作者：I. M. Heilbron、D. H. Hey、R. Wilkinson

  DOI：10.1039/jr9380000113

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