2-Bromo-5-carbomethoxypentanoic acid | 95352-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Bromo-5-carbomethoxypentanoic acid
• 英文别名: 2-bromo-6-methoxy-6-oxohexanoic acid
• CAS: 95352-00-4
• 化学式: C₇H₁₁BrO₄
• 分子量: 239.066
• InChiKey: IWPTUGRYWKUYQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-5-carbomethoxypentanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 5-acetylsulfanyl-6-[[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-1-(methylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors: The effect of substitution at the mercaptoacyl moiety

  摘要：

  The in vitro potency of orally-active mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors is increased by the introduction of appropriate substituents on the mercaptoacyl moiety. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10069-5
• 作为产物：
  描述：

  dl-2-Amino-adipinsaeure-6-monomethylester 在 硫酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-Bromo-5-carbomethoxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors: The effect of substitution at the mercaptoacyl moiety

  摘要：

  The in vitro potency of orally-active mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors is increased by the introduction of appropriate substituents on the mercaptoacyl moiety. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10069-5

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04775662A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  The compounds represented by the formula (I) ##STR1## wherein n is 1 or 2; m is 0, 1 or 2; p is 9, 10, 11, 12 or 13; X is hydrogen or hydroxyl; R is hydroxyl or amino; R.sub.1 is hydrogen, amino or ##STR2## and R.sub.2 is hydroxyl, amino, ##STR3## with the proviso that when m is 0, R.sub.1 is hydrogen or pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be leukotriene antagonists and useful in the treatment of diseases in which leukotrienes are a factor, such as asthma.

  化学式为（I）的化合物 ##STR1## 其中n为1或2；m为0、1或2；p为9、10、11、12或13；X为氢或羟基；R为羟基或氨基；R.sub.1为氢、氨基或 ##STR2## ；R.sub.2为羟基、氨基、##STR3## ，但当m为0时，R.sub.1为氢或其药学上可接受的盐。这些化合物被发现是白三烯拮抗剂，在白三烯是因素的疾病治疗中很有用，例如哮喘。
• Substituted unsaturated mercaptocarboxylic acids and derivatives as leukotriene antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0121350A2

  公开（公告）日：1984-10-10

  The compounds represented by the formula (I) wherein m is 0, 1 or 2; p is 9, 10. 11, 12 or 13; R, is hvdrogen, amino or R2 is hydroxyl, amino, -NHCH2CONH2; and X is -CO2H, or wherein n is 1 or 2, Y is hydrogen or hydroxyl or amino with the proviso that when m is 0, R1 is hyrogen, or pharmaceutically acceptable salt thereof have been found to be leukotriene antagonists and useful in the treatment of diseases in which leukotrienes are a factor, such as asthma.

  式 (I) 所代表的化合物 其中 m 是 0、1 或 2；p 是 9、10、11、12 或 13；R, 是羟基、氨基或 R2 是羟基、氨基 -NHCH2CONH2；X 是-CO2H、 或 其中 n 为 1 或 2，Y 为氢或羟基或氨基，但当 m 为 0 时，R1 为氢，或其药学上可接受的盐已被发现是白三烯拮抗剂，可用于治疗以白三烯为因素的疾病，如哮喘。
• GLEASON, JOHN G.;KU, THOMAS W.
  作者：GLEASON, JOHN G.、KU, THOMAS W.

  DOI：——

  日期：——
• PEPTIDYL COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE AS INHIBITORS OF METALLOPROTEASES
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP0784629B1

  公开（公告）日：1999-04-28
• US4775662A
  申请人：——

  公开号：US4775662A

  公开（公告）日：1988-10-04