(ethoxycarbonylmethyl)triisobutylphosphonium bromide | 1334109-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: (ethoxycarbonylmethyl)triisobutylphosphonium bromide
• 英文别名: (2-ethoxy-2-oxoethyl)triisobutylphosphonium bromide；(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-tris(2-methylpropyl)phosphanium;bromide
• CAS: 1334109-33-9
• 化学式: Br*C₁₆H₃₄O₂P
• 分子量: 369.323
• InChiKey: ATHAGGJAAQNZHV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethoxycarbonylmethyl)triisobutylphosphonium bromide 、 4-氯苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到对氯肉桂酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  胺和磺酰胺促进的维蒂希烯化反应在水中

  摘要：

  胺促进的烯烃化：碳酸氢盐水溶液中催化量的非碱性胺可促进水中salt盐和醛在水中反应，生成具有高E-构型控制的烯烃。讨论了涉及亚胺和亚胺中间体的可能的催化循环。

  DOI：

  10.1002/chem.201101153

文献信息

• Asymmetric Organocatalytic Stepwise [2+2] Entry to Tetra-Substituted Heterodimeric and Homochiral Cyclobutanes
  作者：Alex J. Nielsen、Hilary A. Jenkins、James McNulty

  DOI：10.1002/chem.201601842

  日期：2016.6.27

  An asymmetric synthesis of tetra‐substituted cyclobutanes involving an organocatalytic, stepwise [2+2]‐cycloaddition is described. The secondary‐amine‐catalyzed method allows for the hetero‐dimerization of two different cinnamic‐acid‐derived sub‐units, opening a novel one‐step assembly to densely functionalized, head‐to‐tail coupled dimeric cyclobutanes in high enantiomeric excess. A series of selective

  描述了涉及有机催化逐步[2 + 2]-环加成反应的四取代环丁烷的不对称合成。仲胺催化的方法允许两个不同的肉桂酸衍生的亚基进行异二聚，从而为高密度对映体过量的，功能密集的，头对尾偶联的二聚环丁烷打开了一种新型的一步组装方式。还描述了这些敏感的环加合物中的一系列选择性合成互变。