Methyl N-benzyl-2-phenylpyrrole-3-carboxylate | 77643-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Methyl N-benzyl-2-phenylpyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: 1-benzyl-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-benzyl-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate；methyl 1-benzyl-2-phenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 77643-63-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: BLDPEDDOMOAWHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  444.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-benzyl-2-phenylpyrrole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82952

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyl-N-<(trimethylsilyl)methyl>benzamide 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Methyl N-benzyl-2-phenylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Generation of azomethine ylides via the desilylation reaction of immonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a013

文献信息

• Three‐Component Reaction to 1,4,2‐Diazaborole‐Type Heteroarene Systems
  作者：Jun Li、Constantin G. Daniliuc、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1002/anie.202111946

  日期：2021.12.20

  The reaction product between the bulky FmesBH2 borane and an isonitrile serves as a B/N frustrated Lewis pair that adds nitriles to form the dihydro-1,4,2-diazaborole heteroarene derivatives. One example of this class of compounds was shown to undergo a cycloaddition reaction with N-phenylmaleimide.

  庞大的 FmesBH 2硼烷和异腈之间的反应产物充当 B/N受阻路易斯对，其添加腈以形成二氢-1,4,2-二氮杂硼杂芳烃衍生物。此类化合物的一个例子显示出与 N-苯基马来酰亚胺发生环加成反应。
• Amide Compound
  申请人：Ogino Masaki

  公开号：US20090048258A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R 3 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or R 3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra 2 and Ra 3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明涉及一种由公式（I）或（II）表示的化合物，其中环A是一个可选的取代环（该环不应为吡咯烷，哌啶和哌嗪），环B是一个可选的取代芳香环，环D是一个可选的取代环，R1和R2分别是氢原子或取代基，R3是氢原子或C1-6烷基，或者R3与环A连接形成非芳香环，环Aa是一个可选的取代芳香烃，Y是CH或N，Ra1是一个可选的取代烃基，Ra2和Ra3分别是氢原子或取代基，或其盐。本发明提供了一种具有DGAT抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由高表达或高激活DGAT引起的疾病或病理学。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1845081A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R3 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, or R3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra2 and Ra3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明涉及由式 (I) 或 (II) 所代表的化合物 其中 环 A 是任选取代的环（该环不应是吡咯烷、哌啶和哌嗪）、 环 B 是任选取代的芳香环 环 D 是任选取代的环、 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或取代基、 R3 是氢原子或 C1-6 烷基，或 R3 与环 A 键合形成非芳香环、 环 Aa 是任选取代的芳香烃，Y 是 CH 或 N、 Ra1 是任选取代的烃基，以及 Ra2 和 Ra3 各自独立地为氢原子或取代基、 或其盐。 本发明提供了一种具有 DGAT 抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由 DGAT 高表达或高活化引起的疾病或病理现象。
• Merah, Boumediene; Texier, Fernand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 11-12, p. 552 - 558
  作者：Merah, Boumediene、Texier, Fernand

  DOI：——

  日期：——
• MERAH B.; TEXIER F., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART. 2, NO 11-12, 552-558
  作者：MERAH B.、 TEXIER F.

  DOI：——

  日期：——