tert-butyl N-[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]-N-[[5-(4-chlorophenyl)-1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]methyl]carbamate | 1233232-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]-N-[[5-(4-chlorophenyl)-1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1233232-09-1
• 化学式: C₂₆H₃₃ClN₄O₄
• 分子量: 501.025
• InChiKey: UTVQTCNAWPELQC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]-N-[[5-(4-chlorophenyl)-1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到N2-{[5-(4-chlorophenyl)-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-L-alaninamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2380881B1
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-1-(2-ethoxyethyl)benzimidazole-2-carbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]-N-[[5-(4-chlorophenyl)-1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2380881B1

文献信息

• US8471038B2
  申请人：——

  公开号：US8471038B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2380881B1

  公开（公告）日：2017-01-25