1-Methyl-2-oxo-cyclododecan-1-carbonsaeure-aethylester | 42824-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-2-oxo-cyclododecan-1-carbonsaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-2-oxocyclododecane-1-carboxylate；ethyl 1-methyl-2-oxocyclododecane-1-carboxylate
• CAS: 42824-66-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: VLTLZSPSSNWTRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-oxo-cyclododecan-1-carbonsaeure-aethylester 在 盐酸 作用下， 生成 2-甲基环十二碳壬
  参考文献：
  名称：

  一系列环状β-酮酸酯的制备及光谱研究

  摘要：

  在紫外和红外光谱范围内，已经制备并研究了环大小为5-12和15的2-甲氧基环烷酮及其C-甲基衍生物。可烯化的β-酮酸酯在255-263mμ的区域中显示出与螯合的烯醇式物种相关的高强度K谱带，在6μ双键拉伸区域中的两对谱带对应于酮和烯醇互变异构体的结构特征。不可烯化的β-酮酸酯在280-300mμ区域仅显示低强度R谱带，而在6μ区域仅显示一对谱带。光谱性质与烯醇含量和环系统的结构特征有关。螯合烯醇的特征IR频率的趋势已经被注意到并根据螯合结构的几何形状进行了解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99237-3
• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-oxo-cyclododecan-1-carbonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  一系列环状β-酮酸酯的制备及光谱研究

  摘要：

  在紫外和红外光谱范围内，已经制备并研究了环大小为5-12和15的2-甲氧基环烷酮及其C-甲基衍生物。可烯化的β-酮酸酯在255-263mμ的区域中显示出与螯合的烯醇式物种相关的高强度K谱带，在6μ双键拉伸区域中的两对谱带对应于酮和烯醇互变异构体的结构特征。不可烯化的β-酮酸酯在280-300mμ区域仅显示低强度R谱带，而在6μ区域仅显示一对谱带。光谱性质与烯醇含量和环系统的结构特征有关。螯合烯醇的特征IR频率的趋势已经被注意到并根据螯合结构的几何形状进行了解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99237-3

文献信息

• Synthesis of 2<i>H</i> -Azirines by Iridium-Catalyzed Decarboxylative Ring Contraction of Isoxazol-5(4<i>H</i> )-ones
  作者：Kazuhiro Okamoto、Takuya Shimbayashi、Masato Yoshida、Atsushi Nanya、Kouichi Ohe

  DOI：10.1002/anie.201602241

  日期：2016.6.13

  A phosphine‐free iridium‐catalyzed reaction of isoxazol‐5(4H)‐ones (isoxazolones) has been developed, and affords 2H‐azirines through decarboxylation and ring contraction. This method provides an efficient and environmentally benign protocol which could replace the conventional approaches used to synthesize 2H‐azirines.

  现已开发出无膦的铱催化的异恶唑5（4 H）-酮（异恶唑酮）反应，并通过脱羧和环收缩反应生成2 H-叠氮基。该方法提供了一种高效且对环境无害的方案，可以代替用于合成2 H嗪的常规方法。
• The preparation and spectral studies of a series of cyclic β-ketoesters
  作者：Sara Jane Rhoads、J.C. Gilbert、A.W. Decora、T.R. Garland、R.J. Spangler、Mary Jane Urbigkit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99237-3

  日期：1963.1

  their C-methyl derivatives have been prepared and studied in the U.V. and I.R. spectral regions. The enolizable β-ketoesters show a high intensity K band in the 255–263 mμ region associated with the chelated enolic species and two pairs of bands in the 6 μ double bond stretching region which correspond to the structural features of the keto and enol tautomers. The non-enolizable β-ketoesters show only a

  在紫外和红外光谱范围内，已经制备并研究了环大小为5-12和15的2-甲氧基环烷酮及其C-甲基衍生物。可烯化的β-酮酸酯在255-263mμ的区域中显示出与螯合的烯醇式物种相关的高强度K谱带，在6μ双键拉伸区域中的两对谱带对应于酮和烯醇互变异构体的结构特征。不可烯化的β-酮酸酯在280-300mμ区域仅显示低强度R谱带，而在6μ区域仅显示一对谱带。光谱性质与烯醇含量和环系统的结构特征有关。螯合烯醇的特征IR频率的趋势已经被注意到并根据螯合结构的几何形状进行了解释。