4-(1,1-Dimethyl-5-hydroxypentyl)-3-cyclohexen-1-one | 104923-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(1,1-Dimethyl-5-hydroxypentyl)-3-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 4-(6-hydroxy-2-methylhexan-2-yl)cyclohex-3-en-1-one
• CAS: 104923-61-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: LJTWSLGGQCEHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-Dimethyl-5-hydroxypentyl)-3-cyclohexen-1-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到4-(1,1-二甲基-4-甲酰基丁基)-3-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  (±)-(Z)-9-(BROMOMETHYLENE)-1,5,5-TRIMETHYLSPIRO[5.5]UNDECA-1,7-DIEN-3-ONE，一种洋甘菊型溴化倍半萜的总合成

  摘要：

  (±)-(Z)-9-(bromomethylene)-1,5,5-trimethylspiro[5.5]undeca-1,7-dien-3-one, 一种具有新型溴亚甲基的甘菊倍半萜的首次全合成是描述。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1687
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基己烷-1,5-二醇 在 三氯化铝 、 氨 、 草酸 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 反应 71.25h， 生成 4-(1,1-Dimethyl-5-hydroxypentyl)-3-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-(Z)-9-(bromomethylene)-1,5,5-trimethylspiro[5.5]undeca-1,7-dien-3-one, a brominated sesquiterpene of the chamigrane type

  摘要：

  (+/-)-(Z)-9-(溴甲基)-1,5,5-三甲基螺[5.5]十一-1,7-二烯-3-酮 (1)，是一种含有新颖溴甲基取代基的chamigrane倍半萜，通过4-(1,1-二甲基-4-醛基丁基)-3-环己烯-1-酮 (10) 的螺环化反应从茴香醚合成得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96126-5