2-butyl-adipic acid | 343771-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butyl-adipic acid
• 英文别名: 2-Butyl-adipinsaeure；2-Butyladipic acid；2-butylhexanedioic acid
• CAS: 343771-62-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: PSMDLYIQGVSZDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  176 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-adipic acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  117.通过不饱和酮的环脱水生产多环芳族化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000636
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-butyl-adipic acid
  参考文献：
  名称：

  Weitzel, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1951, vol. 287, p. 254,283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2012145569A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2020061118A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了一些具有法尼索X受体激动剂特性的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与法尼索X受体活性相关的疾病、疾病或障碍的方法。
• Tunable Segmented Polyacetal
  申请人：Brown Malcolm

  公开号：US20070299156A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to polymer compositions namely biodegradable segmented block copolymers comprising polyol residues having a number average molecular weight of at least 4000 Daltons and in that the polyols are connected by actual linkages.

  本发明涉及聚合物组合物，即生物可降解的分段嵌段共聚物，包括具有平均数分子量至少为4000道尔顿的多元醇残基，并且该多元醇通过实际连接连接。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150297568A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。