ethyl 2-(4-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)cyclohexyl)acetate | 1031336-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)cyclohexyl)acetate
• 英文别名: ethyl [4-(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)cyclohexyl]acetate；ethyl 2-(4-(4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl)cyclohexyl)acetate；Ethyl [4-(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)cyclohexyl]acetate；ethyl 2-[4-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]cyclohexyl]acetate
• CAS: 1031336-82-9
• 化学式: C₁₇H₂₁F₃O₅S
• 分子量: 394.412
• InChiKey: VIZMBOFCJRIERT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)cyclohexyl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 ethyl (4-{4-[5-(4-fluorobenzyl)[1.3.4]oxadiazol-2-ylcarbamoyl]-phenyl}-cyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。

  公开号：

  US20120040984A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-hydroxyphenyl)cyclohexylidene]acetic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 ethyl 2-(4-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)cyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。

  公开号：

  US20120040984A1

文献信息

• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Souers Andrew J.

  公开号：US20080182861A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof, Pharmaceutical compositions of formula (I) and related methods for treating or preventing metabolic diseases or conditions.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或其组合物，以及式(I)的制药组合物和相关方法，用于治疗或预防代谢性疾病或病况。
• COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE I ENZYME
  申请人：KAINOS MEDICINE, INC.

  公开号：US20150157611A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention provides a novel compound having activity against diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1); a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by inhibition of DGAT1 comprising said compound; a method for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by inhibition of DGAT1 in an individual comprising administering said compound to the individual in need thereof; and a use of said compound for the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease, disorder or condition modulated by DGAT1 inhibition.

  本发明提供了一种对二酰甘油O-酰基转移酶类型1（DGAT1）具有活性的新型化合物；一种用于预防或治疗受DGAT1抑制调节的疾病、紊乱或情况的药物组合物，包括该化合物；一种用于预防或治疗受DGAT1抑制调节的疾病、紊乱或情况的方法，包括向需要该化合物的个体施用该化合物；以及用于制造预防或治疗受DGAT1抑制调节的疾病、紊乱或情况的药物的该化合物的用途。
• Thiadiazole and oxadiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Fett Eykmar

  公开号：US08546391B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to compounds of the formula (I) either (i) in the state of a base or an acid addition salt, or (ii) in the state of an acid or a base addition salt, as well as to a method for preparing same and to the therapeutic applications thereof.

  本发明涉及公式（I）化合物，它们可以是（i）作为碱或酸加成盐的状态，或者（ii）作为酸或碱加成盐的状态，以及制备它们的方法和其治疗应用。
• Immunoregulatory agents
  申请人：FLEXUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US11242319B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶吲哚胺 2,3-二氧化酶的化合物以及含有这些化合物的组合物。还提供了此类化合物和组合物用于治疗和/或预防由吲哚胺 2,3-二氧化酶介导的各种疾病、失调和病症，包括癌症和免疫相关失调。
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIACYLGLYCÉROL O-ACYLTRANSFÉRASE DE TYPE 1
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008067257A8

  公开（公告）日：2009-06-25