2-(5-methyl-1H-indol-1-yl)ethanamine | 120194-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-methyl-1H-indol-1-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(5-methylindol-1-yl)ethanamine
• CAS: 120194-96-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• mdl: MFCD11868182
• 分子量: 174.246
• InChiKey: WPFOIIDYFGKPFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔丙基脲 、 2-(5-methyl-1H-indol-1-yl)ethanamine 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到10,12b-dimethyl-1,5,6,12b-tetrahydropyrrolo[2',1':3,4]pyrazino[1,2-a]indol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  金催化串联反应 水：稠合多环吲哚的高效便捷合成

  摘要：

  该报告描述了金催化的稠合多环合成 吲哚取代的2-（1 H-吲哚-1-基）烷基胺和炔酸水在微波照射下。该协议以高原子经济性进行，并导致了两个环的生成，并在一次操作中形成了一个新的C–C键和两个新的C–N键。该方法的优点包括反应时间短，产率高，后处理容易，使用微波辐射和对环境无害。溶剂。

  DOI：

  10.1039/c2gc35293a

文献信息

• 一种含吡咯或吲哚并氮杂环烷结构的手性氧 代螺环吲哚类化合物及其消旋体和制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN108409746B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明涉及化学催化领域，公开了一种含吡咯或吲哚并氮杂环烷结构的手性氧代螺环吲哚类化合物及其消旋体和制备方法。该方法以N‑取代的靛红或苯环取代后的靛红（1）与N‑烷氨基取代的吡咯或吲哚（2）作为反应底物，使用手性磷酸或其对映异构体或其消旋体作为催化剂，在溶剂及添加剂环境中，经由催化[m+1]环加成途径一步直接制备得到。通过[5+1]或[6+1]或[7+1]环加成的方法，并且采用手性磷酸作为催化剂，实现不对称合成。使用未经修饰的靛红仅通过一步反应，首次得到3',4'‑二氢‑2'H‑螺[二氢吲哚‑3,1'‑吡咯并[1,2‑a]吡嗪]‑2‑酮类化合物，该反应可以推广至更大环体系的环加成过程。本发明对得到的化合物进行了活性测试，并得到了具有很好生理活性的先导化合物。