3-(4-氟苯氧基)氮杂丁烷 | 702628-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-氟苯氧基)氮杂丁烷
• 中文别名: 3-(4-氟苯氧基)吖丁啶
• 英文名称: 3-(4-fluorophenoxy)azetidine
• CAS: 702628-84-0
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• 分子量: 167.183
• InChiKey: ZDIPYYPSOHMOMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256℃
• 密度：
  1.188
• 闪点：
  109℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯氧基)氮杂丁烷 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-((3-(4-fluorophenoxy)azetidine)-1-sulfonamido)-5-((1-(4-((3-(4-fluorophenoxy)azetidine)-1-sulfonamido)-3-(methoxycarbonyl)benzyl)azetidin-3-yl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MSBA AS ANTIBIOTICS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MSBA EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure is directed to certain functionalized dual substituted arene derivatives (e.g., arenesulfonamide, arenesulfamide, areneoxalamide and areneamide derivatives) of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, Y, Z, G, R1, R2, R3, R4, and R5are as defined herein, which are potent inhibitors of MsbA and may be useful in the treatment of infections caused by any multi-drug resistant (MDR) Gram-negative bacteria. The disclosure is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of infections in which MsbA is involved.

  公开号：

  WO2023224893A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-(4-氟苯氧基)氮杂丁烷 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到3-(4-氟苯氧基)氮杂丁烷
  参考文献：
  名称：

  基于结构的药物设计和平行化学在鉴定选择性，脑渗透剂，体内活性磷酸二酯酶9A抑制剂中的应用

  摘要：

  磷酸二酯酶9A抑制剂已在临床前认知模型中显示出活性，并有望作为治疗阿尔茨海默氏病的新疗法。我们的临床候选药物PF-04447943（2）在中枢和外周腔室之间有一定程度的不对称性（游离脑/游离血浆= 0.32； CSF /游离血浆= 0.19）中表现出可接受的CNS渗透性，但其理化特性超出了与传统的中枢神经系统药物。为了解决CNS渗透受限的潜在风险，请使用2在人类临床试验中，我们试图确定在大鼠脑部渗透方面没有不对称性且可以发展的临床前候选药物。将基于结构的设计的药物化学策略与并行化学方法相结合，发现了一系列新的PDE9A抑制剂，它们显示出比PDE1C更高的选择性。优化后提供了临床前候选药物19，该药物在大鼠中表现出≥1的自由脑/游离血浆，并减少了微粒体清除率，并且具有增加大鼠CSF中环鸟苷单磷酸水平的能力。

  DOI：

  10.1021/jm3009635

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011103196A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100190771A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。
• [EN] PDE9 INHIBITORS WITH IMIDAZO TRIAZINONE BACKBONE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE9 COMPRENANT UN SQUELETTE IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013110768A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  This invention is directed to compounds, which are PDE9 enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The present invention further provides a compound of formula(l) for use in a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I).

  这项发明涉及一类PDE9酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式(I)化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种式(I)化合物，用于治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式(I)化合物的治疗有效量。
• PDE9 inhibitors with imidazo triazinone backbone
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150045348A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  This invention is directed to compounds, which are PDE9 enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I).

  这项发明涉及一类PDE9酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式(I)化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式(I)化合物的治疗有效量。