5-(3-(triphenylen-2-yl)phenyl)benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene | 1345989-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-(triphenylen-2-yl)phenyl)benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene
• 英文别名: 5-(3-Triphenylen-2-ylphenyl)naphtho[1,2-b][1]benzothiole
• CAS: 1345989-52-7
• 化学式: C₄₀H₂₄S
• 分子量: 536.697
• InChiKey: ZJOICODBSDAPBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 、 苯基膦酸二乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 N2 、 NaH 、 溴 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(3-(triphenylen-2-yl)phenyl)benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Triphenylene-Benzofuran/Benzothiophene/Benzoselenophene Compounds With Substituents Joining To Form Fused Rings

  摘要：

  提供了包含三苯基单元和苯基或二苯基单元的化合物。特别是，苯基或二苯基单元具有融合取代基。这些化合物可以用于有机发光器件，特别是与黄色、橙色和红色发射体结合使用，以提供具有改进性能的器件。

  公开号：

  US20110266526A1

文献信息

• DEPOSITING PREMIXED MATERIALS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP2564438B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US8968887B2
  申请人：——

  公开号：US8968887B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9040962B2
  申请人：——

  公开号：US9040962B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• [EN] DEPOSITING PREMIXED MATERIALS<br/>[FR] DÉPÔT DE MATÉRIAUX PRÉ-MÉLANGÉS
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORP

  公开号：WO2011136755A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A combination of host materials suitable for co-evaporation or premix evaporation, and devices containing the combination of host materials are provided. The combination of host materials provides improved lifetime and efficiency. A method for fabricating devices containing the host material combination is also provided.
• [EN] TRIPHENYLENE-BENZOFURAN/BENZOTHIOPHENE/BENZOSELENOPHENE COMPOUNDS WITH SUBSTITUENTS JOINING TO FORM FUSED RINGS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIPHÉNYLÈNE BENZOFURANE/BENZOTHIOPHÈNE/BENZOSÉLÉNOPHÈNE AVEC DES SUBSTITUANT LES JOIGNANT POUR FORMER DES CYCLES CONDENSÉS
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORP

  公开号：WO2011137157A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds comprising a triphenylene moiety and a benzo- or dibenzo- moiety are provided. In particular, the benzo- or dibenzo- moiety has a fused substituent. These compounds may be used in organic light emitting devices, particularly in combination with yellow, orange and red emitters, to provide devices with improved properties.