3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 1029413-51-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-aminopyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate；4-Amino-1-(1-Boc-azetidin-3-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 1029413-51-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₂
• mdl: MFCD10687122
• 分子量: 238.29
• InChiKey: JYDHOTMQNGXWGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-(2-((1-(azetidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-2-methylbenzyl)-2-(tert-butyl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  [FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  WO2015089337A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 铁粉 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  发现新型强效和快速 BTK PROTACs 治疗破骨细胞相关炎症性疾病

  摘要：

  Bruton 酪氨酸激酶 （BTK） 是炎症和自身免疫性疾病中一个有吸引力的靶标。然而，BTK 抑制剂的有效性受到副作用和耐药性的限制。在这项研究中，我们报道了新型 BTK 蛋白水解靶向嵌合体 （PROTAC） 的开发，其中包含除伊布替尼以外的不同类别的 BTK 靶向配体（例如 spebrutinib）。化合物 23 被鉴定为一种有效且快速的 BTK PROTAC 降解剂，在 Mino 细胞中表现出出色的降解效力和效率 （DC50,4  小时 = 1.29 ± 0.3 nM，t 1/2,20  nM = 0.59 ± 0.20 小时）。此外，化合物 23 形成稳定的三元复合物，HTRF 测定证实了这一点。值得注意的是，23 下调了 RANKL 激活的 BTK-PLCγ2-Ca2+-NFATc1 信号通路，从而抑制了破骨细胞生成并减弱了小鼠牙周炎模型中的牙槽骨吸收。这些发现表明，化合物 23

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01414

文献信息

• [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2015123722A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Curtin Michael

  公开号：US20100317680A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、A4、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora和KDR等激酶。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2832734A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE
  申请人：ANAXIS PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2021168521A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  This invention relates to compounds of Formula (I) and salts, solvates, prodrugs, tautomers, N-oxides, stereoisomers, polymorphs and physiologically functional derivatives thereof. Also disclosed are methods of use of Formula (I), including in the inhibition of necroptosis and treatment of associated diseases, conditions and/or disorders.

  这项发明涉及式（I）的化合物及其盐、溶剂合物、前药、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形式和生理功能衍生物。还公开了使用式（I）的方法，包括在抑制坏死凋亡和治疗相关疾病、症状和/或障碍中的应用。
• Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
  申请人：SHANGHAI CHEMEXPLORER CO., LTD

  公开号：US20150336982A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。