diethyl 9H-pyrido[3,4-b]indol-3-ylphosphonate | 91943-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl 9H-pyrido[3,4-b]indol-3-ylphosphonate
• 英文别名: β-carboline-3-phosphonic acid-diethyl ester；3-diethoxyphosphoryl-9H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 91943-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₂O₃P
• 分子量: 304.285
• InChiKey: KQGISBSCBHEWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-amino-2-(3-indolyl)ethanephosphonate 在 盐酸 、 三氯异氰尿酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl 9H-pyrido[3,4-b]indol-3-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  使用 Pictet-Spengler 反应首次实用高效合成 3-磷酸化 β-咔啉衍生物

  摘要：

  作者感谢墨西哥国家科学和技术委员会 (CONACYT) 通过项目 181816、西班牙国家科学和创新部长 (MICINN)、FEDER（授权号 CTQ2010-17436）和 Gobierno 提供的财政支持de Aragon-FSE（研究组 E40）。JLV-C。还要感谢 CONACYT 提供研究生奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403418

文献信息

• Process for producing beta-carboline derivatives
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0110813A2

  公开（公告）日：1984-06-13

  β-carbolines of formula I can be prepared by reacting an indole of formula II: with an azabutadiene of formula III in the presence of an acid at 50-200°C.

  式 I 的 β-羰基化合物 可通过式 II 的吲哚与式 III 的氮杂丁二烯反应制备： 与式 III 的氮杂丁二烯 在 50-200°C 的温度下，在酸的存在下进行反应。
• US4705856A
  申请人：——

  公开号：US4705856A

  公开（公告）日：1987-11-10
• US4731358A
  申请人：——

  公开号：US4731358A

  公开（公告）日：1988-03-15
• First Practical and Efficient Synthesis of 3-Phosphorylated β-Carboline Derivatives Using the Pictet-Spengler Reaction
  作者：José Luis Viveros-Ceballos、Francisco J. Sayago、Carlos Cativiela、Mario Ordóñez

  DOI：10.1002/ejoc.201403418

  日期：2015.2

  The authors are thankful for financial support by the Mexican Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologia (CONACYT) for financial support via project 181816, by the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovacion (MICINN), FEDER (grant number CTQ2010- 17436) and by the Gobierno de Aragon-FSE (research group E40). J. L. V.-C. also thank CONACYT for graduate scholarships.

  作者感谢墨西哥国家科学和技术委员会 (CONACYT) 通过项目 181816、西班牙国家科学和创新部长 (MICINN)、FEDER（授权号 CTQ2010-17436）和 Gobierno 提供的财政支持de Aragon-FSE（研究组 E40）。JLV-C。还要感谢 CONACYT 提供研究生奖学金。