3-(4-氨基丁基)-1H-吲哚-5-甲腈 | 143612-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-氨基丁基)-1H-吲哚-5-甲腈
• 英文名称: 3-(4-amino-butyl)-1H-indole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-(4-aminobutyl)-1H-indole-5-carbonitrile
• CAS: 143612-85-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• 分子量: 213.282
• InChiKey: SEVLXUBQTKDVRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 - 91°C
• 沸点：
  450.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氨基丁基)-1H-吲哚-5-甲腈 、 2H-1,5-苯并二氧-3(4h)-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以16%的产率得到EMD 76066
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE BENZDIOXEPINE
  [EN] SUBSTITUTED BENZODIOXEPINS
  [FR] BENZODIOXEPINES SUBSTITUEES

  摘要：

  公式为（I）的苯并二氧杂环己烷和其生理相容性盐和溶剂，其中R1、R2、R3、R4、A、B、a和b具有权利要求1所述的含义，是5HT1A受体和/或5HT4受体的配体，并具有强烈的血清素再摄取抑制作用。它们可用于治疗和预防各种疾病。

  公开号：

  WO2004058746A1

文献信息

• [EN] INDOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-HT LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOL ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS 5-HT
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004052886A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to indol derivatives of Formula (I) in which R1, R2, R3, X, A, n, m and p have the meanings indicated above.

  该发明涉及公式(I)的吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、X、A、n、m和p具有上述所指的含义。
• PYRIDINALKYL-AMINOALKYL-IH-INDOLE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTION ON 5-HT AND SEROTONIN REUPTAKE AS ANTIDEPRESSANTS AND ANXIOLYTICS
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20060063811A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Novel indole derivatives of the formula (I), in which X, Y, R 1 , R 1′ , m and n have the meanings indicated in Patent Claim 1 , have a strong affinity to the 5-HT 1A and in some cases to the 5-HT 1D receptors. The compounds inhibit serotonin reuptake, exhibit serotonin-agonistic and -antagonistic properties and are suitable as antidepressants, anxiolytics and for the treatment of neurodegenerative diseases

  式(I)中的新型吲哚衍生物，其中X、Y、R1、R1'、m和n具有专利权要求书中所示的含义，具有强烈的亲和力，可结合5-HT1A和在某些情况下可结合5-HT1D受体。这些化合物抑制血清素再摄取，表现出血清素激动和拮抗性质，适用于抗抑郁、抗焦虑和治疗神经退行性疾病。
• Substituted benzodioxepins
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20060167078A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Benzodioxepines of the formula (I) and physiologically tolerated salts and solvates thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, a and b have the meanings indicated in claim 1, are ligands of the 5HT1A receptors and/or the 5HT4 receptors with simultaneously strong serotonin reuptake inhibition. They can be employed for the treatment and prophylaxis of various diseases.

  式 (I) 的苯并二氧杂环庚烷及其生理盐水和溶液，其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 A、B、a 和 b 具有权利要求 1 所述含义。 1, 是 5HT1A 受体和/或 5HT4 受体的配体，同时具有很强的血清素再摄取抑制作用。它们可用于治疗和预防各种疾病。
• Indolderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0496222B1

  公开（公告）日：1998-09-09
• SUBSTITUIERTE BENZDIOXEPINE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1572685B1

  公开（公告）日：2007-01-03