tris(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-yl)ethyl)amine | 80049-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-yl)ethyl)amine
• 英文别名: tris(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amine；tris[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]amine；tris[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine；tris(3,5-dimethyl-pyrazol-1-ylethyl)amine；tdea；2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-N,N-bis[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]ethanamine
• CAS: 80049-13-4
• 化学式: C₂₁H₃₃N₇
• 分子量: 383.54
• InChiKey: OTZZZISTDGMMMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 tris(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-yl)ethyl)amine 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris{2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl}amine copper(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of sterically hindered CuN4 complexes of tripod ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00133a028

文献信息

• Comparative study of the catalytic oxidation of catechols by copper(II) complexes of tripodal ligands
  作者：Mitchell R. Malachowski、Hong B. Huynh、Laura J. Tomlinson、Richard S. Kelly、James W. Furbee

  DOI：10.1039/dt9950000031

  日期：——

  and their reduction potentials. The most effective catalysts were those complexes which exhibited reduction potentials close to 0.00 V, while those that deviated from that potential by 200–300 mV in either direction were largely inactive. Within the range of complexes which were active, a steric match between the substrate and the complex also largely defined their reactivity. Comparisons to the biological

  铜（II）的配位体的三（2-吡啶基甲基）胺（tpyma），三（2-吡啶基乙基）胺（tpyea），三（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）胺（tpzma）和三的复合物（3制备了1，5-二甲基吡唑-1-基乙基）-胺（tpzea）。配合物[Cu（配体）Cl] Cl或[Cu（配体）（H 2 O）] [BF 4 ] 2的特征在于吸收光谱和EPR光谱结合化学分析。配合物的氧化3,5-二-的能力叔-butylcatechol到3,5-二-叔丁基- ö对苯醌进行了研究，结果表明反应速率取决于杂环供体的性质，其碱性，空间考虑因素，螯合环的大小和存在的外源供体的类型。观察到速率的变化很大，最有效的催化剂是带有吡啶供体的催化剂，该供体形成了六元螯合环。复合物[Cu（tpyea）（H 2 O）] [BF 4 ] 2的活性最高，而[Cu（tpzea）（H 2 O）] [BF 4 ] 2的活性最高和[Cu（tpzea）Cl]
• Study of the reactivity of tris(pyrazolyl)amine and bis(pyrazolyl)amine ligands toward Rh(I). Crystal structure of [Rh3Cl3(cod)3tdma]·CH3CN (tdma=tris[(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]amine), a C3-symmetric compound
  作者：Gemma Zamora、Josefina Pons、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia、Josep Ros

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.12.036

  日期：2004.3

  Rh(I) compounds [Rh2Cl2(cod)2L] (L=tris[(1-pyrazolyl)methyl]amine (tpma) (1), tris[2-(1-pyrazolyl)ethyl]amine (tpea) (2), tris[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine (tdea) (3), bis[2-(1-pyrazolyl)ethyl]amine (bpea) (4) and bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine (bdea) (5)), and [Rh3Cl3(cod)3tdma] (tdma=tris[3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]amine (6), have been prepared, and characterised by elemental

  Rh（I）化合物[Rh 2 Cl 2（cod）2 L ]（L =三[（1-吡唑基）甲基]胺（tpma）（1），三[2-（1-吡唑基）乙基]胺（tpea）（2），三[2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙基]胺（tdea）（3），双[2-（1-吡唑基）乙基]胺（bpea）（4）和bis [2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙基]胺（bdea）（5））和[Rh 3 Cl 3（cod）3 tdma ]（tdma制备了=三[3,5-二甲基-1-吡唑基）甲基]胺（6），并通过元素分析，电导率，IR，1 H和13 C NMR光谱以及液体质谱（带电喷雾和APCI）进行了表征接口）。[Rh 2 Cl 2（cod）2 L ]配合物的1 H NMR光谱和摩尔电导表明溶液中存在1：1电解质种类[Rh（cod）L ] + [RhCl 2（cod）] -。结合电喷雾和APCI液相质谱研究确认了[Rh（cod）L ] +的存在和[RhCl
• Rh(I) complexes containing tris(pyrazolyl)amine and bis(pyrazolyl)amine ligands: synthesis and NMR studies
  作者：Gemma Zamora、Josefina Pons、Josep Ros

  DOI：10.1016/j.ica.2004.02.037

  日期：2004.7

  The tris(pyrazolyl)amine ligands: tris[2-(1-pyrazolyl)methyl]amine (tpma), tris [3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]amine (tdma), tris[2-(1-pyrazolyl)ethyl]amine (tpea), tris[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine (tdea) and bis(pyrazolyl)amine ligands: bis[2-(1-pyrazolyl)ethyl]amine (bpea) and bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine (bdea) react with [RhCl(cod)]2 in presence of NaBF4 (tpma, tdma

  三（吡唑基）胺配体：三[2-（1-吡唑基）甲基]胺（tPMA），三[3,5-二甲基-1-吡唑基）甲基]胺（tDMA），三[2-（1-吡唑基）乙基]胺（tpea），三[2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙基]胺（tDEA）和双（吡唑基）胺配体：双[2-（1-吡唑基）乙基]胺（BPEA）和双[2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙基]胺（BDEA）与[的RhCl（COD）] 2在的NaBF的存在4（TPMA，TDMA和BDEA）或的AgBF 4（ tpea，tDEA和BPEA）导致[Rh（cod）L]（BF 4）（L = tPMA（1），tDMA（2），bDEA（3），tpea（4），tDEA（5）和BPEA（6））。这些配合物的特征在于元素分析，电导率，IR，1 H和13 C NMR光谱以及液体质量（电喷雾）光谱。的1的1 H NMR谱1，2示出在溶液中两种异构体在一个3存在下：1的比例（协调κ
• Five-Coordinated Geometries from Molecular Structures to Solutions in Copper(II) Complexes Generated from Polydentate-N-Donor Ligands and Pseudohalides
  作者：Franz A. Mautner、Roland C. Fischer、Ana Torvisco、Maher M. Henary、Febee R. Louka、Salah S. Massoud、Nahed M. H. Salem

  DOI：10.3390/molecules25153376

  日期：——

  Different N-donor amine skeletons including tridentate: L1 = [(2-pyridyl)-2-ethyl)-(3,4-dimethoxy)-2-methylpyridyl]methylamine and L2 = [(2-pyridyl)-2-ethyl)-(3,5-dimethyl-4-methoxy)-2-methyl-pyridyl]methylamine, and tetradentate: L3 = bis(2-ethyl-di(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-[2-(3,4-dimethoxy-pyridylmethyl)]amine, tedmpza = tris[(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]amine and isp3tren = tri

  一系列新的单核五配位拟卤化物-Cu(II) 配合物显示扭曲的方形双锥：[Cu(L1)(NCS)2] (1), [Cu(L2)(NCS)2] (2) 和 [Cu (L3)(NCS)]ClO4 (5) 以及扭曲的三角双锥：[Cu(isp3tren)(N3)]ClO4 (3)、[Cu(isp3tren)(dca)]ClO4 (4) 和 [Cu(tedmpza) )(dca)]ClO4·0.67H2O (6) 几何结构已合成并使用 X 射线单晶晶体学、元素微量分析、IR 和 UV-vis 光谱以及摩尔电导率测量进行结构表征。不同的 N-供体胺骨架，包括三齿：L1 = [(2-吡啶基)-2-乙基)-(3,4-二甲氧基)-2-甲基吡啶基]甲胺和 L2 = [(2-吡啶基)-2-乙基) -(3,5-二甲基-4-甲氧基)-2-甲基-吡啶基]甲胺和四齿：L3 = 双(2-乙基-二(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-[
• Cobalt(II) and nickel(II) complexes with the polydentate ligand tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolylethyl)amine, MeTPyEA. X-ray investigation of two [NiBr(MeTPyEA)]+ cations: a case of distortional isomerism
  作者：F. Mani、C. Mealli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81898-8

  日期：1982.1

  Abstract Nickel(II) and cobalt(II) complexes with the tetradentate ligand tris-(3,5-dimethyl-1-pyrazolylethyl)amine, MeTPyEA, have been prepared and characterized with the usual physicochemical methods. A case of distortional isomerism for the five-coordinate complex cation [NiBr(MeTPyEA)] + has been ascertained through X-ray analyses of the two compounds [NiBr(MeTPyEA)]BPh 4 ·C 2 H 5 OH and [NiBr(MeTPyEA)]

  摘要用四齿配体三（3,5-二甲基-1-吡唑基乙基）胺MeTPyEA制备了镍（II）和钴（II）配合物，并通过常规物理化学方法对其进行了表征。通过X射线分析两种化合物[NiBr（MeTPyEA）] BPh 4·C 2 H 5 OH和[NiBr（MeTPyEA） ）] BPh 4·（CH 3）2 CO。这两种异构体的几何形状分别接近理想的三角双锥和方锥。比较了在这些镍络合物和四坐标[Co（MeTPyEA）]（BPh 4）2络合物中发生的配体骨架的结构重排。提出了有关电子因素的建议，这些因素可能决定不同的协调数4、5和6，