3-(4-氨基苯氧基)苯甲酸 | 54579-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氨基苯氧基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(3-carboxyphenoxy)aniline
• 英文别名: 3-(4-Aminophenoxy)benzoic acid
• CAS: 54579-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: ZIKOFLSRJZCPKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氨基苯氧基)苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-(3-(2-(3-(but-3-ynyl)-3H-diazirin-3-yl)ethylcarbamoyl)phenoxy)phenyl)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  极简主义末端含炔烃的二嗪基光交联剂的设计与合成及其在基于细胞和组织的蛋白质组谱分析的激酶抑制剂中的掺入

  摘要：

  少即是多：极简的“可点击”光交联剂（参见方案）与许多小分子激酶抑制剂结合在一起。所得的探针可用于体外（细胞裂解物）和原位（活细胞）蛋白质组分析，以大规模鉴定其潜在的细胞激酶靶标，并显示出比以前的探针更好的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.201300683
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯氧基)苯甲酸 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 4-(3-carboxyphenoxy)aniline as a brown solid (2.26 g, 48%)的产率得到3-(4-氨基苯氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的制药组合物。

  公开号：

  US20120142742A1

文献信息

• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030181442A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020165394A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及在该疗法中的药物组合物。
• Omega-carboxyaryl subsituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010011135A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• BENZAMIDE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2511265A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  [Problem] A compound which is useful as a GK activator is provided. [Means for Solution] The present inventors have conducted studies on compounds having a GK activating action, which are promising as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of diabetes, type 2 diabetes mellitus, obesity, metabolic syndrome and related diseases caused by the aforementioned diseases, and as a result, they have confirmed that a benzamide compound of the present invention has an excellent GK activating action, thereby completing the present invention. That is, the benzamide compound of the present invention has a GK activating action and can be used as an agent for preventing and/or treating diabetes, type 2 diabetes mellitus, obesity, metabolic syndrome, and related diseases caused by the aforementioned diseases.

  提供一种作为GK激活剂有用的化合物。本发明人对具有GK激活作用的化合物进行了研究，这些化合物被认为是治疗糖尿病、2型糖尿病、肥胖、代谢综合征以及由上述疾病引起的相关疾病的药物组合的有效成分，并且结果表明，本发明的苯甲酰胺化合物具有出色的GK激活作用，从而完成了本发明。换句话说，本发明的苯甲酰胺化合物具有GK激活作用，可用作预防和/或治疗糖尿病、2型糖尿病、肥胖、代谢综合征以及由上述疾病引起的相关疾病的药剂。