tert-Butyl 2-(6-(3-chloro-1H-indole-2-carboxamido)-1H-indol-1-yl)acetate | 1239711-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 2-(6-(3-chloro-1H-indole-2-carboxamido)-1H-indol-1-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[6-[(3-chloro-1H-indole-2-carbonyl)amino]indol-1-yl]acetate
• CAS: 1239711-66-0
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 423.899
• InChiKey: MSHRLMJZGKPOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 2-(6-(3-chloro-1H-indole-2-carboxamido)-1H-indol-1-yl)acetate 、 1,2-二溴乙烷 在 四丁基溴化铵 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 2-(6-(10-chloro-1-oxo-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)-1H-indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted indole compounds

  摘要：

  本发明涉及一种对应于式I的取代吲哚化合物：其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备过程，含有这种化合物的制药组合物以及使用取代吲哚化合物治疗或抑制至少部分通过Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US08492559B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1H-吲哚-2羧酸 、 tert-Butyl 2-(6-amino-1H-indol-1-yl) acetate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 以55%的产率得到tert-Butyl 2-(6-(3-chloro-1H-indole-2-carboxamido)-1H-indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indole Compounds

  摘要：

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。

  公开号：

  US20100222324A1

文献信息

• US8492559B2
  申请人：——

  公开号：US8492559B2

  公开（公告）日：2013-07-23