1-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-cyclopropanecarboxylic acid 4-[3-chloro-2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-indol-1-yl]-benzylamide | 1374453-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-cyclopropanecarboxylic acid 4-[3-chloro-2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-indol-1-yl]-benzylamide
• 英文别名: 1-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-cyclopropanecarboxylic acid 4-[3-chloro-2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)indol-1-yl]-benzylamide；N-[[4-[3-chloro-2-(2-methyltetrazol-5-yl)indol-1-yl]phenyl]methyl]-1-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1374453-31-2
• 化学式: C₂₃H₁₉ClF₃N₇O₂
• 分子量: 517.898
• InChiKey: UWDCQIVQLPZMDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-1H-indol-2-yl)-4-methyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one 、 1-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-cyclopropanecarboxylic acid 4-[3-chloro-2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-indol-1-yl]-benzylamide 生成 3-[1-(4-aminomethyl-phenyl)-3-chloro-1H-indol-2-yl]-4-methyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且是布雷金肽B1的选择性拮抗剂的光学对映体或外消旋体和/或其盐，用于制备这些化合物的方法，包含它们的药理组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症病症中的应用。

  公开号：

  US20130217702A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1H-吲哚-2羧酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 copper diacetate 、 氯化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 148.5h， 生成 1-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-cyclopropanecarboxylic acid 4-[3-chloro-2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-indol-1-yl]-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哒衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于生产这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。

  公开号：

  WO2012059776A1

文献信息

• TETRAZOLYL-CONTAINING CYCLOPROPANECARBOXAMIDES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20190177284A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to tetrazolyl-containing cyclopropanecarboxamides compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述的含四唑基环丙基甲酰胺化合物，以及包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及使用该化合物制备用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性障碍的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• CARBOXYLIC ACID AROMATIC 1,2-CYCLOPROPYLAMIDES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20190177279A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to carboxylic acid aromatic 1,2-cyclopropylamides of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述和定义的芳香羧酸环丙胺酰胺，涉及包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制备用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• CARBOXYLIC ACID AROMATIC AMIDES AS ANTAGONISTS OF BRADYKININ B1 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3558960B1

  公开（公告）日：2022-01-05
• TETRAZOLE CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20210317092A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present invention relates to tetrazole containing compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease syndrome, condition, or symptoms, in particular related to chronic pain and inflammation, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20130217702A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to the indole derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 6 and X are defined in the claims and optical antipodes or racemates and/or salts thereof which are selective antagonists of bradykinin B1 to process for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。