Boc-Asp(OMe)-Pro-OBzl | 151275-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Asp(OMe)-Pro-OBzl
• 英文别名: benzyl (2S)-1-[(2S)-4-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 151275-30-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₇
• 分子量: 434.489
• InChiKey: RNLAHKJHNQZBAF-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Asp(OMe)-Pro-OBzl 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-1-((S)-2-Amino-3-methoxycarbonyl-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型和通用的制备肽基精氨酸的方法

  摘要：

  开发了一种通用的肽基精氨酸合成方法，该方法利用了新型的结构单元N g-硝基-L-精氨酸乙基氨基缩醛·HCl。最终的醛结构是通过肽的氨基部分的水解产生的，并且可以应用于高度官能化的肽结构。该方法适合制备大量对映体纯的肽基精氨酸，并用于合成两种有效的凝血酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00777-0
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 、 Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以91%的产率得到Boc-Asp(OMe)-Pro-OBzl
  参考文献：
  名称：

  新型和通用的制备肽基精氨酸的方法

  摘要：

  开发了一种通用的肽基精氨酸合成方法，该方法利用了新型的结构单元N g-硝基-L-精氨酸乙基氨基缩醛·HCl。最终的醛结构是通过肽的氨基部分的水解产生的，并且可以应用于高度官能化的肽结构。该方法适合制备大量对映体纯的肽基精氨酸，并用于合成两种有效的凝血酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00777-0

文献信息

• Serine protease inhibitors
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US06410684B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  Serine protease inhibitors, prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The serine protease inhibitors exhibit anticoagulant activity and are useful for treating or preventing thrombin related diseases.

  本发明揭示了丝氨酸蛋白酶抑制剂，其前药及其药学上可接受的盐。该丝氨酸蛋白酶抑制剂表现出抗凝血活性，可用于治疗或预防与凝血酶相关的疾病。