Boc-Asp(OMe)-Pro-OBzl | 151275-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Asp(OMe)-Pro-OBzl
• 英文别名: benzyl (2S)-1-[(2S)-4-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 151275-30-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₇
• 分子量: 434.489
• InChiKey: RNLAHKJHNQZBAF-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Asp(OMe)-Pro-OBzl 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-1-((S)-2-Amino-3-methoxycarbonyl-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型和通用的制备肽基精氨酸的方法

  摘要：

  开发了一种通用的肽基精氨酸合成方法，该方法利用了新型的结构单元N g-硝基-L-精氨酸乙基氨基缩醛·HCl。最终的醛结构是通过肽的氨基部分的水解产生的，并且可以应用于高度官能化的肽结构。该方法适合制备大量对映体纯的肽基精氨酸，并用于合成两种有效的凝血酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00777-0
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 、 Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以91%的产率得到Boc-Asp(OMe)-Pro-OBzl
  参考文献：
  名称：

  新型和通用的制备肽基精氨酸的方法

  摘要：

  开发了一种通用的肽基精氨酸合成方法，该方法利用了新型的结构单元N g-硝基-L-精氨酸乙基氨基缩醛·HCl。最终的醛结构是通过肽的氨基部分的水解产生的，并且可以应用于高度官能化的肽结构。该方法适合制备大量对映体纯的肽基精氨酸，并用于合成两种有效的凝血酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00777-0

文献信息

• Serine protease inhibitors
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US06410684B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  Serine protease inhibitors, prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The serine protease inhibitors exhibit anticoagulant activity and are useful for treating or preventing thrombin related diseases.

  本发明揭示了丝氨酸蛋白酶抑制剂，其前药及其药学上可接受的盐。该丝氨酸蛋白酶抑制剂表现出抗凝血活性，可用于治疗或预防与凝血酶相关的疾病。
• Novel and general method for the preparation of peptidyl argininals
  作者：Susan Y. Tamura、J. Edward Semple、Robert J. Ardecky、Pamela Leon、Steven H. Carpenter、Yu Ge、Brian M. Shamblin、Michael I. Weinhouse、William C. Ripka、Ruth F. Nutt

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00777-0

  日期：1996.6

  general method for the synthesis of peptidyl argininals was developed which utilizes the novel building block Ng-nitro-L-argininal ethyl aminal·HCl. The final aldehyde structure is generated by hydrolysis of the peptidic aminal moiety and can be applied to highly functionalized peptidic structures. The method is amenable to the preparation of large quantities of enantiomerically pure peptidyl argininals

  开发了一种通用的肽基精氨酸合成方法，该方法利用了新型的结构单元N g-硝基-L-精氨酸乙基氨基缩醛·HCl。最终的醛结构是通过肽的氨基部分的水解产生的，并且可以应用于高度官能化的肽结构。该方法适合制备大量对映体纯的肽基精氨酸，并用于合成两种有效的凝血酶抑制剂。