3-(3-Hydroxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-propionic acid ethyl ester | 499237-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Hydroxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(3-hydroxy-2-oxopyridin-1(2h)-yl)propanoate；ethyl 3-(3-hydroxy-2-oxopyridin-1-yl)propanoate
• CAS: 499237-85-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: OXPWPTFXRUNSGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Hydroxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-propionic acid ethyl ester 在 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[3-(benzyloxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]propanamine
  参考文献：
  名称：

  制备 3-羟基-2-吡啶酮 (3,2-HOPO) 螯合剂的新方法 - 胺与新型亲电 3,2-HOPO 前体的反应。

  摘要：

  研究了新型亲电亚胺酯甲磺酸盐 5 的制备及其与伯胺和仲胺的反应。苯胺、叔丁胺和仲胺通过开环与 5 反应，以高产率得到相应的 HOPO 衍生物。这种方法的实用性已通过制备两种新的二-HOPO 衍生物 19 和 21 得到证明。 这种方法允许将 HOPO 配体引入到各种胺平台上，而不会同时形成酰胺键，并提供对 HOPO 的访问水溶性增加的螯合剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01730-6
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二醇 、 丙烯酸乙酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到3-(3-Hydroxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备 3-羟基-2-吡啶酮 (3,2-HOPO) 螯合剂的新方法 - 胺与新型亲电 3,2-HOPO 前体的反应。

  摘要：

  研究了新型亲电亚胺酯甲磺酸盐 5 的制备及其与伯胺和仲胺的反应。苯胺、叔丁胺和仲胺通过开环与 5 反应，以高产率得到相应的 HOPO 衍生物。这种方法的实用性已通过制备两种新的二-HOPO 衍生物 19 和 21 得到证明。 这种方法允许将 HOPO 配体引入到各种胺平台上，而不会同时形成酰胺键，并提供对 HOPO 的访问水溶性增加的螯合剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01730-6

文献信息

• ALPHA-EMITTING COMPLEXES
  申请人：Ramdahl Thomas

  公开号：US20130183235A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a tissue-targeting complex comprising a tissue targeting moiety, an octadentate hydroxypyridinone-containing ligand and the ion of an alpha-emitting thorium radionuclide. The invention additionally provides therapeutic methods employing such complexes, methods of their production and use, and kits and pharmaceutical compositions comprising such complexes.

  本发明提供了一种组织靶向复合物，包括一个组织靶向基团、一个含有八齿羟基吡啶酮的配体和一个α放射性钍放射性核素的离子。此外，本发明还提供了使用这种复合物的治疗方法、其生产和使用方法，以及包含这种复合物的试剂盒和药物组合物。
• Alpha-emitting complexes
  申请人：Ramdahl Thomas

  公开号：US09724436B2

  公开（公告）日：2017-08-08

  The present invention provides a tissue-targeting complex comprising a tissue targeting moiety, an octadentate hydroxypyridinone-containing ligand and the ion of an alpha-emitting thorium radionuclide. The invention additionally provides therapeutic methods employing such complexes, methods of their production and use, and kits and pharmaceutical compositions comprising such complexes.

  本发明提供了一种组织靶向复合物，包括组织靶向基团、含有八齿羟基吡啶酮配体以及α放射性钍放射性核素离子。该发明还提供了利用这种复合物的治疗方法、其生产和使用方法，以及包含这种复合物的试剂盒和药物组合物。
• US9724436B2
  申请人：——

  公开号：US9724436B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• New methodology for the preparation of 3-hydroxy-2-pyridinone (3,2-HOPO) chelators—reaction of amines with a novel electrophilic 3,2-HOPO precursor
  作者：Timothy N Lambert、Sumathi Chittamuru、Hollie K Jacobs、Aravamudan S Gopalan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01730-6

  日期：2002.10

  The preparation of the new electrophilic iminium ester mesylate salt 5 and its reaction with primary and secondary amines have been investigated. Aniline, t-butylamine, and secondary amines react with 5 via ring opening to give the corresponding HOPO derivatives in high yields. The usefulness of this methodology has been demonstrated by the preparation of two new di-HOPO derivatives 19 and 21. This

  研究了新型亲电亚胺酯甲磺酸盐 5 的制备及其与伯胺和仲胺的反应。苯胺、叔丁胺和仲胺通过开环与 5 反应，以高产率得到相应的 HOPO 衍生物。这种方法的实用性已通过制备两种新的二-HOPO 衍生物 19 和 21 得到证明。 这种方法允许将 HOPO 配体引入到各种胺平台上，而不会同时形成酰胺键，并提供对 HOPO 的访问水溶性增加的螯合剂。