3-(4-氯苯基)-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮 | 898787-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-2'-methylpropiophenone
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 898787-58-1
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: RJWCSWRFFHXVMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醇 、 1-甲基苯基乙酮 在 1,3-二苄基-1H-苯并[D]咪唑-3-氯化物 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-(4-氯苯基)-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化的酮与伯醇的α-烷基化

  摘要：

  合成了几种N杂环卡宾前体，并将其用于酮与伯醇的α烷基化反应中。在碱的帮助下，这些N-杂环卡宾可以平稳地催化反应，从而以优异的产率提供二烷基化的酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400076

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Hydrogenation and Tandem (De)Hydrogenation <i>via</i> Metal–Ligand Cooperation: Base- and Solvent-Assisted Switchable Selectivity
  作者：Rahul Daga Patil、Sanjay Pratihar

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01965

  日期：——

  carbonate)-assisted switchable synthesis of saturated ketone and α-methyl saturated ketone from α,β-unsaturated ketone is developed. Mechanistic aspects, evaluated from spectroscopic studies, in situ monitoring of the reaction progress, control studies, and labeling studies, further indicate the involvement of a tandem dehydrogenation–condensation–hydrogenation sequence in the reaction, in which the interconvertible

  开发了一种多功能、选择性、溶剂（甲醇与乙醇）和碱（钾与碳酸锂）辅助的从 α,β-不饱和酮可切换合成饱和酮和 α-甲基饱和酮的方法。通过光谱研究、反应进程原位监测、对照研究和标记研究评估的机理方面，进一步表明反应中涉及串联脱氢-缩合-氢化序列，其中可相互转换的配位模式（亚氨基N→咪唑与 Ru(II)-对伞花烃配位的 Ru 和酰胺基 N-Ru) 至关重要，否则催化剂的效率和选择性将完全丧失。该催化剂表现出良好的效率、选择性和官能团耐受性，并且在不饱和查耳酮的单甲基化和氢化、酮的双甲基化和胺的N-甲基化方面表现出广泛的范围（69 个实例）。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed<i>α</i>-Alkylation of Ketones with Primary Alcohols
  作者：Yanfang Zhu、Chun Cai、Guoping Lu

  DOI：10.1002/hlca.201400076

  日期：2014.12

  Several N‐heterocyclic carbene precursors are synthesized and used in the α‐alkylations of ketones with primary alcohols. With the assistance of a base, these N‐heterocyclic carbenes can catalyze the reaction smoothly to furnish dialkylated ketones in good‐to‐excellent yields.

  合成了几种N杂环卡宾前体，并将其用于酮与伯醇的α烷基化反应中。在碱的帮助下，这些N-杂环卡宾可以平稳地催化反应，从而以优异的产率提供二烷基化的酮。