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3-(4-氯苯基)-1-(2-羟基萘-1-基)丙-2-烯-1-酮 | 38280-24-9

中文名称
3-(4-氯苯基)-1-(2-羟基萘-1-基)丙-2-烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-1-(2-hydroxynaphthyl)-2-propen-1-one
英文别名
1-Hydroxy-2-naphthyl-4-chlorstyrylketon;3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one;3-(4-chlorophenyl)-1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
3-(4-氯苯基)-1-(2-羟基萘-1-基)丙-2-烯-1-酮化学式
CAS
38280-24-9
化学式
C19H13ClO2
mdl
——
分子量
308.764
InChiKey
AHTYQZALRBUBBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    517.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a4583425b32f861ef773dd945ad47cb8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-氯苯基)-1-(2-羟基萘-1-基)丙-2-烯-1-酮 在 hydrazine hydrate 、 pyridine 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Athappan, P.; Shanthi, P.; Murugesan, R., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1993, vol. 23, p. 1445 - 1468
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些1,3,5-三苯基-2-吡唑啉和3-(2''-羟基萘-1''-基)-1,5-二苯基-2-吡唑啉的合成和抗抑郁活性。
    摘要:
    通过将1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮与盐酸苯肼和另外五个新的3-(2''-羟基萘-1'反应,合成了五个新的1,3,5-三苯基-2-吡唑啉通过使1-(2'-羟基萘基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮与苯基肼盐酸盐反应,合成了'-基)-1,5-二苯基-2-吡唑啉。化合物的结构通过其IR,(1)H NMR光谱数据和微量分析证实。通过对Swiss-Webster小鼠的“ Porsolt行为绝望测试”评估了这些化合物的抗抑郁活性。1-苯基-3-(2''-羟基苯基)-5-(4'-二甲基氨基苯基)-2-吡唑啉,5 -(4'-二甲基氨基苯基)-1,3-二苯基-2-吡唑啉,1-苯基-3-(2''-羟基萘-1''-基)-5-(3',4',5'-三甲氧基苯基)-2-吡唑啉,1-苯基-3-(4′-甲基苯基)-5-(4′-二甲基氨基苯基)-2-吡唑啉和1-苯基-3-(4′-溴苯基)-5-(4′-二甲基氨基苯基)-2-吡唑啉在100mg
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.040
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文献信息

  • Thermal decomposition kinetics of Cu(II) chelates of substituted chalcones
    作者:K.G. Mallikarjun、R.Seshadri Naidu
    DOI:10.1016/0040-6031(92)85304-e
    日期:1992.9
    Abstract The thermal decomposition of Cu(II) complexes of 3-(phenyl)-1-(2'-hydroxynaphthyl)-2-propen-1-one (PHPO), 3-(4-chlorophenyl)-1-(2'-hydroxynaphthyl)-2-propen-1-one (CPHPO), 3-(4-methoxyphenyl)-1-(2 '-hydroxynaphthyD-2-propen-1-one (MPHPO), 3-(3,4-dimethoxy-phenyl) -1-(2'-hydroxynaphthyl)-2-propen-l-one (DMPHPO) was studied by thermogravimetry. Mathematical analysis of the data has allowed us
    摘要 3-(苯基)-1-(2'-羟基基)-2-丙烯-1-酮 (PHPO), 3-(4-氯苯基)-1-(2' -羟基基)-2-丙烯-1-酮 (CPHPO), 3-(4-甲氧基苯基)-1-(2'-羟基基D-2-丙烯-1-酮 (MPHPO), 3-(3,4-二甲氧基) -苯基) -1-(2'-羟基基)-2-丙烯-1-酮 (DMPHPO) 通过热重法进行研究。数据的数学分析使我们能够使用积分法弗里曼-卡罗尔方程确定各种参数使用 Coats-Redfern 方程和使用 Horowitz-Metzger 方程的近似方法。发现动力学参数的趋势与热稳定性顺序不同。Z 的低值表明反应的缓慢性质。
  • Ruthenium(II) chalconate complexes: Synthesis, characterization, catalytic, and biological studies
    作者:M. Muthukumar、P. Viswanathamurthi
    DOI:10.1016/j.saa.2009.06.041
    日期:2009.10
    has been assigned for all the complexes. The new complexes exhibit catalytic activity for the oxidation of primary and secondary alcohols into their corresponding aldehydes and ketones in the presence of N-methylmorpholine-N-oxide (NMO) as co-oxidant and also found efficient catalyst in the transfer hydrogenation of ketones. The antifungal properties of the complexes have also been examined and compared
    [RuCl(CO)(EPh 3)(B)(L)]类型的一系列新的六配位(II)羰基络合物(E = P或As; B = PPh 3,AsPh 3或Py; L通过使[RuHCl(CO)(EPh 3)2(B)](E = P或As; B = PPh 3,AsPh 3或Py)与苯中的2'-羟基查尔酮在以下条件下反应制得= = 2'-羟基查尔酮。回流。新配合物的特征在于分析和光谱(红外,电子,1 H,31 P和13NMR)数据。根据以上数据,为所有配合物分配了八面体结构。在N-甲基吗啉-N-氧化物(NMO)作为助氧化剂的存在下,新的络合物显示出将伯醇和仲醇氧化成其相应的醛和酮的催化活性,并且在酮的转移加氢中也发现了有效的催化剂。该复合物的抗真菌性能也进行了检查,并与标准的Bavistin进行了比较。
  • Athappan; Shanthi; Natarajan, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 2, p. 136 - 140
    作者:Athappan、Shanthi、Natarajan
    DOI:——
    日期:——
  • Athappan, P. R.; Shanthi, P.; Natarajan, C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 8, p. 648 - 651
    作者:Athappan, P. R.、Shanthi, P.、Natarajan, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Reddy, K. Rajendar; Mogilaiah, K.; Sreenivasulu, B., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 984 - 985
    作者:Reddy, K. Rajendar、Mogilaiah, K.、Sreenivasulu, B.
    DOI:——
    日期:——
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