3-(4-氯苯基)-1-(2-羟基萘-1-基)丙-2-烯-1-酮 | 38280-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)-1-(2-羟基萘-1-基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-hydroxynaphthyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-2-naphthyl-4-chlorstyrylketon；3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one；3-(4-chlorophenyl)-1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 38280-24-9
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO₂
• 分子量: 308.764
• InChiKey: AHTYQZALRBUBBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  517.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-1-(2-羟基萘-1-基)丙-2-烯-1-酮 在 hydrazine hydrate 、 pyridine 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Athappan, P.; Shanthi, P.; Murugesan, R., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1993, vol. 23, p. 1445 - 1468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-萘酚 、 4-氯苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-氯苯基)-1-(2-羟基萘-1-基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  某些1,3,5-三苯基-2-吡唑啉和3-（2''-羟基萘-1''-基）-1,5-二苯基-2-吡唑啉的合成和抗抑郁活性。

  摘要：

  通过将1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮与盐酸苯肼和另外五个新的3-（2''-羟基萘-1'反应，合成了五个新的1,3,5-三苯基-2-吡唑啉通过使1-（2'-羟基萘基）-3-苯基-2-丙烯-1-酮与苯基肼盐酸盐反应，合成了'-基）-1,5-二苯基-2-吡唑啉。化合物的结构通过其IR，（1）H NMR光谱数据和微量分析证实。通过对Swiss-Webster小鼠的“ Porsolt行为绝望测试”评估了这些化合物的抗抑郁活性。1-苯基-3-（2''-羟基苯基）-5-（4'-二甲基氨基苯基）-2-吡唑啉，5 -（4'-二甲基氨基苯基）-1,3-二苯基-2-吡唑啉，1-苯基-3-（2''-羟基萘-1''-基）-5-（3'，4'，5'-三甲氧基苯基）-2-吡唑啉，1-苯基-3-（4′-甲基苯基）-5-（4′-二甲基氨基苯基）-2-吡唑啉和1-苯基-3-（4′-溴苯基）-5-（4′-二甲基氨基苯基）-2-吡唑啉在100mg

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.040

文献信息

• Thermal decomposition kinetics of Cu(II) chelates of substituted chalcones
  作者：K.G. Mallikarjun、R.Seshadri Naidu

  DOI：10.1016/0040-6031(92)85304-e

  日期：1992.9

  Abstract The thermal decomposition of Cu(II) complexes of 3-(phenyl)-1-(2'-hydroxynaphthyl)-2-propen-1-one (PHPO), 3-(4-chlorophenyl)-1-(2'-hydroxynaphthyl)-2-propen-1-one (CPHPO), 3-(4-methoxyphenyl)-1-(2 '-hydroxynaphthyD-2-propen-1-one (MPHPO), 3-(3,4-dimethoxy-phenyl) -1-(2'-hydroxynaphthyl)-2-propen-l-one (DMPHPO) was studied by thermogravimetry. Mathematical analysis of the data has allowed us

  摘要 3-(苯基)-1-(2'-羟基萘基)-2-丙烯-1-酮 (PHPO), 3-(4-氯苯基)-1-(2' -羟基萘基)-2-丙烯-1-酮 (CPHPO), 3-(4-甲氧基苯基)-1-(2'-羟基萘基D-2-丙烯-1-酮 (MPHPO), 3-(3,4-二甲氧基) -苯基) -1-(2'-羟基萘基)-2-丙烯-1-酮 (DMPHPO) 通过热重法进行研究。数据的数学分析使我们能够使用积分法弗里曼-卡罗尔方程确定各种参数使用 Coats-Redfern 方程和使用 Horowitz-Metzger 方程的近似方法。发现动力学参数的趋势与热稳定性顺序不同。Z 的低值表明反应的缓慢性质。
• Synthesis and antidepressant activity of some 1,3,5-triphenyl-2-pyrazolines and 3-(2″-hydroxy naphthalen-1″-yl)-1,5-diphenyl-2-pyrazolines
  作者：Y. Rajendra Prasad、A. Lakshmana Rao、L. Prasoona、K. Murali、P. Ravi Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.040

  日期：2005.11

  1-Phenyl-3-(2''-hydroxyphenyl)-5-(4'-dimethylaminophenyl)-2-pyrazoline, 5-(4'-dimethylaminophenyl)-1,3-diphenyl-2-pyrazoline, 1-phenyl-3-(2''-hydroxynaphthalen-1''-yl)-5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-2-pyrazol ine, 1-phenyl-3-(4''-methylphenyl)-5-(4'-dimethylaminophenyl)-2-pyrazoline and 1-phenyl-3-(4''-bromophenyl)-5-(4'-dimethyl amino phenyl)-2-pyrazoline reduced immobility times 25.63-59.25% at 100mg/kg

  通过将1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮与盐酸苯肼和另外五个新的3-（2''-羟基萘-1'反应，合成了五个新的1,3,5-三苯基-2-吡唑啉通过使1-（2'-羟基萘基）-3-苯基-2-丙烯-1-酮与苯基肼盐酸盐反应，合成了'-基）-1,5-二苯基-2-吡唑啉。化合物的结构通过其IR，（1）H NMR光谱数据和微量分析证实。通过对Swiss-Webster小鼠的“ Porsolt行为绝望测试”评估了这些化合物的抗抑郁活性。1-苯基-3-（2''-羟基苯基）-5-（4'-二甲基氨基苯基）-2-吡唑啉，5 -（4'-二甲基氨基苯基）-1,3-二苯基-2-吡唑啉，1-苯基-3-（2''-羟基萘-1''-基）-5-（3'，4'，5'-三甲氧基苯基）-2-吡唑啉，1-苯基-3-（4′-甲基苯基）-5-（4′-二甲基氨基苯基）-2-吡唑啉和1-苯基-3-（4′-溴苯基）-5-（4′-二甲基氨基苯基）-2-吡唑啉在100mg
• Athappan; Shanthi; Natarajan, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 2, p. 136 - 140
  作者：Athappan、Shanthi、Natarajan

  DOI：——

  日期：——
• Athappan, P. R.; Shanthi, P.; Natarajan, C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 8, p. 648 - 651
  作者：Athappan, P. R.、Shanthi, P.、Natarajan, C.

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, K. Rajendar; Mogilaiah, K.; Sreenivasulu, B., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 984 - 985
  作者：Reddy, K. Rajendar、Mogilaiah, K.、Sreenivasulu, B.

  DOI：——

  日期：——