甲基半胱氨酸盐酸盐 | 89043-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基半胱氨酸盐酸盐
• 英文名称: L-cysteic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl L-cysteinate hydrochloride；(R)-2-amino-3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfonic acid hydrochloride；methyl cysteate hydrochloride；(2R)-2-amino-3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfonic acid;hydrochloride
• CAS: 89043-79-8
• 化学式: C₄H₉NO₅S*ClH
• 分子量: 219.646
• InChiKey: GVMTYMZBZDKAMM-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基甲苯-5-磺酸 、 甲基半胱氨酸盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FLUOROUS COMPOUND, METHOD OF PREPARING FLUOROUS TAGGED PROTEIN, AND METHOD OF IMMOBILIZING PROTEIN

  摘要：

  本发明提供了一种氟化物化合物、制备氟化物标记蛋白质的方法以及固定蛋白质的方法。该氟化物化合物由Y-L-R表示，其中Y是氟化基团；L是连接体，且连接体包括具有磺酸基的双价基团、具有羧基的双价基团或亲水性氨基酸的双价基团；R是能够与蛋白质结合的功能基团。

  公开号：

  US20180356415A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-磺基-D-丙氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以75%的产率得到甲基半胱氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2511271B1

文献信息

• A Versatile Route to Red-Emitting Carbopyronine Dyes for Optical Microscopy and Nanoscopy
  作者：Kirill Kolmakov、Vladimir N. Belov、Christian A. Wurm、Benjamin Harke、Marcel Leutenegger、Christian Eggeling、Stefan W. Hell

  DOI：10.1002/ejoc.201000343

  日期：2010.7

  photostable fluorescent markers with large fluorescence quantum yields, low dark triplet state population, good biocompatibility and absorption and emission maxima in the near-infrared, where cellular autofluorescence is minimized. In the present study, carbopyronines absorbing around 640 nm and emitting at around 660 nm, with a low intersystem crossing rate (kisc ≈ 0.5 e6/s) and excellent properties for

  生物显微镜偏爱具有大荧光量子产率、低暗三重态种群、良好的生物相容性和近红外吸收和发射最大值的光稳定性荧光标记物，在该处细胞自发荧光被最小化。在本研究中，合成了在 640 nm 附近吸收并在 660 nm 附近发射、具有低系统间交叉率 (kisc ≈ 0.5 e6/s) 和优异的细胞成像特性的碳吡咯啉。介绍了在合成的最后步骤或在所得荧光染料中具有可变官能团的碳吡喃酮的一般合成路线。母体染料具有两个 2-甲氧基乙基，可溶于水和大多数有机溶剂。染料或其前体的去甲基化是直接、干净、并提供具有一个或两个 2-羟乙基基团的化合物，可用于进一步转化。含接头的羧基中的修饰也是可能的。描述了从简单的前体开始并利用单个临时保护基团的染料的多步合成。所提出的方法可以进一步应用于笼状碳吡喃酮的设计。
• Heteroarylcarboxylic acid ester derivative
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US08877805B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Compounds represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

  公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐，可用作具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的降糖剂，并且作为糖尿病的预防或治疗药物。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20140094489A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention provides a blood glucose elevation inhibitor having a serine protease inhibitory action, which is a novel therapeutic or prophylactic agent for obesity. A compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的血糖升高抑制剂，该抑制剂是一种新的肥胖症治疗或预防剂。该化合物的结构式如下（I），其中每个符号如规范中所述，或其药学上可接受的盐。
• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或该化合物或盐的溶剂化物，药物，药物组合物，钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症，继发性甲状旁腺功能亢进症，慢性肾衰竭，慢性肾病和与血管钙化有关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，并提供了一种预防和/或治疗的方法。
• Heterocyclic carboxylic acid ester derivative
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US09346821B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention provides a blood glucose elevation inhibitor having a serine protease inhibitory action, which is a novel therapeutic or prophylactic agent for obesity. A compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的血糖升高抑制剂，该化合物为肥胖症的新型治疗或预防剂。该化合物的化学式如下（I），其中每个符号如说明书中所述，或其药学上可接受的盐。