3-Adamantan-1-ylmethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-pyrazin-2-ylamine | 196799-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Adamantan-1-ylmethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-pyrazin-2-ylamine
• CAS: 196799-73-2
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O
• 分子量: 349.476
• InChiKey: JGDTYHXSKIUZOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Adamantan-1-ylmethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-pyrazin-2-ylamine 在 盐酸 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-Adamantan-1-ylmethyl-6-(4-hydroxy-phenyl)-2-methyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有金刚烷基甲基的腔肠素类似物的化学发光和生物发光

  摘要：

  制备了在C2或C8位具有金刚烷基甲基的腔肠素类似物，以研究其对化学发光和生物发光的影响。取代显着影响激发态腔肠酰胺类似物的稳定性，导致在二甘醇二甲醚乙酸酯缓冲液中化学发光的中性酰胺发射和在Tris-HCl缓冲液中蓝光发射的生物发光。在C8位上的金刚烷基甲基取代导致生物发光强度加倍。8-金刚烷基甲基可以用于将腔肠素骨架定向在活性位点的合适位置，以进行有效的生物发光活性。包含8-金刚烷基甲基类似物的半合成AQ以及包含2-苄基和2-甲基类似物的半合成AQ的结果，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00812-0
• 作为产物：
  描述：

  adamantan-1-ylacetaldehyde 在 Raney Ni (W₂) 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-Adamantan-1-ylmethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  具有金刚烷基甲基的腔肠素类似物的化学发光和生物发光

  摘要：

  制备了在C2或C8位具有金刚烷基甲基的腔肠素类似物，以研究其对化学发光和生物发光的影响。取代显着影响激发态腔肠酰胺类似物的稳定性，导致在二甘醇二甲醚乙酸酯缓冲液中化学发光的中性酰胺发射和在Tris-HCl缓冲液中蓝光发射的生物发光。在C8位上的金刚烷基甲基取代导致生物发光强度加倍。8-金刚烷基甲基可以用于将腔肠素骨架定向在活性位点的合适位置，以进行有效的生物发光活性。包含8-金刚烷基甲基类似物的半合成AQ以及包含2-苄基和2-甲基类似物的半合成AQ的结果，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00812-0

文献信息

• Chemi- and bioluminescence of coelenterazine analogues possessing an adamantylmethyl group
  作者：Takashi Hirano、Ryo Negishi、Mihoko Yamaguchi、Feng Qi Chen、Yoshihiro Ohmiya、Frederick I. Tsuji、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00812-0

  日期：1997.9

  Coelenterazine analogues possessing the adamantylmethyl group at the C2 or C8 position were prepared to study their effects on chemi- and bioluminescence. Stability of the excited state coelenteramide analogues was significantly affected by the substitutions, resulting in a neutral amide emission of chemiluminescence in diglyme-acetate buffer and in a blue-shifted emission of bioluminescence in Tris-HCI

  制备了在C2或C8位具有金刚烷基甲基的腔肠素类似物，以研究其对化学发光和生物发光的影响。取代显着影响激发态腔肠酰胺类似物的稳定性，导致在二甘醇二甲醚乙酸酯缓冲液中化学发光的中性酰胺发射和在Tris-HCl缓冲液中蓝光发射的生物发光。在C8位上的金刚烷基甲基取代导致生物发光强度加倍。8-金刚烷基甲基可以用于将腔肠素骨架定向在活性位点的合适位置，以进行有效的生物发光活性。包含8-金刚烷基甲基类似物的半合成AQ以及包含2-苄基和2-甲基类似物的半合成AQ的结果，