benzyl N-(5-chloro-5-oxopentyl)carbamate | 216502-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(5-chloro-5-oxopentyl)carbamate
• CAS: 216502-73-7
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₃
• 分子量: 269.728
• InChiKey: OVBRMHPLZXYRCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(5-chloro-5-oxopentyl)carbamate 在 钯 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-6-amino-2-(5-aminopentanoylamino)-N-(4-benzoylphenyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Development of Active Center-Directed Inhibitors against Plasmin.

  摘要：

  基于纤溶酶的特定底物结构设计了活性中心导向的纤溶酶抑制剂，并进行了合成。研究了它们对纤溶酶的效应以及结构-抑制活性的关系。Nα-反式-4-氨甲基环己烷羰基赖氨酸4-苯甲酰苯胺（Tra-Lys-BZA）对S-2251和纤维蛋白的IC50值分别为15和6.1μM，而Nα-反式-4-氨甲基环己烷羰基赖氨酸4-苄基哌啶酰胺（Tra-Lys-BPP）则没有显示出任何可检测的抑制活性。此外，研究发现Tra-Lys-4-甲氧羰基苯胺对血浆激肽释放酶的抑制作用比纤溶酶更强。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2340
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧羰基氨基)戊酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 benzyl N-(5-chloro-5-oxopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Development of Active Center-Directed Inhibitors against Plasmin.

  摘要：

  基于纤溶酶的特定底物结构设计了活性中心导向的纤溶酶抑制剂，并进行了合成。研究了它们对纤溶酶的效应以及结构-抑制活性的关系。Nα-反式-4-氨甲基环己烷羰基赖氨酸4-苯甲酰苯胺（Tra-Lys-BZA）对S-2251和纤维蛋白的IC50值分别为15和6.1μM，而Nα-反式-4-氨甲基环己烷羰基赖氨酸4-苄基哌啶酰胺（Tra-Lys-BPP）则没有显示出任何可检测的抑制活性。此外，研究发现Tra-Lys-4-甲氧羰基苯胺对血浆激肽释放酶的抑制作用比纤溶酶更强。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2340

文献信息

• US4228274A
  申请人：——

  公开号：US4228274A

  公开（公告）日：1980-10-14
• Development of Active Center-Directed Inhibitors against Plasmin.
  作者：Naoki TENO、Keiko WANAKA、Yoshio OKADA、Yuko TSUDA、Utako OKAMOTO、Akiko HIJIKATA-OKUNOMIYA、Taketoshi NAITO、Shosuke OKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.2340

  日期：——

  Active center-directed inhibitors of plasmin were designed based on the structure of specific substrates of plasmin and then synthesized. Their effects on plasmin were examined and the structure-inhibitory activity relationship was studied. Nα-trans-4-Aminomethylcyclohexanecarbonyllysine 4-benzoylanilide (Tra-Lys-BZA) inhibited plasmin activities toward S-2251 and fibrin with IC50 values of 15 and 6.1 μM, respectively and Nα-trans-4-aminomethylcyclohexanecarbonyllysine 4-benzylpiperidine amide (Tra-Lys-BPP) did not show any detectable inhibitory activity. Moreover, it was revealed that Tra-Lys-4-methoxycarbonylanilide inhibited plasma kallikrein more potently than plasmin.

  基于纤溶酶的特定底物结构设计了活性中心导向的纤溶酶抑制剂，并进行了合成。研究了它们对纤溶酶的效应以及结构-抑制活性的关系。Nα-反式-4-氨甲基环己烷羰基赖氨酸4-苯甲酰苯胺（Tra-Lys-BZA）对S-2251和纤维蛋白的IC50值分别为15和6.1μM，而Nα-反式-4-氨甲基环己烷羰基赖氨酸4-苄基哌啶酰胺（Tra-Lys-BPP）则没有显示出任何可检测的抑制活性。此外，研究发现Tra-Lys-4-甲氧羰基苯胺对血浆激肽释放酶的抑制作用比纤溶酶更强。