4-(1-adamantyl)-3,5-dimethylisoxazole | 108221-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-adamantyl)-3,5-dimethylisoxazole
• 英文别名: 4-(1-Adamantyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 108221-18-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: YWYCXZYOVFLQPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  344.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-金刚烷)戊烷-2,4-二酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-(1-adamantyl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的金属络合物。：制备α-（1-金刚烷基）-β-二羰基化合物和4-（1-金刚烷基）-3,5-二取代的吡唑和异恶唑

  摘要：

  通过使β-二羰基化合物的Co（II）配合物与1-溴金刚烷反应来制备α-（1-金刚烷基）-β-二羰基化合物。这提供了通往先前难以接近的4-（1-金刚烷基）-3.5-二取代的吡唑和异恶唑的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87650-x

文献信息

• Metal complexes in organic synthesis.
  作者：A. Gonzalez、J. Marquet、M. Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87650-x

  日期：1986.1

  α-(1-Adamantyl)-β-dicarbonyl compounds are prepared by the reactions of the Co(II) complexes of β-dicarbonyl compounds with 1-bromoadamantane. This provides a route to the previously inaccessible 4-(1-adamantyl)-3.5-disubstituted pyrazoles and isoxazoles.

  通过使β-二羰基化合物的Co（II）配合物与1-溴金刚烷反应来制备α-（1-金刚烷基）-β-二羰基化合物。这提供了通往先前难以接近的4-（1-金刚烷基）-3.5-二取代的吡唑和异恶唑的途径。
• KLIMOCHKIN, YU. N.;TILLI, T. S.;MOISEEV, I. K., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 8, 1780-1781
  作者：KLIMOCHKIN, YU. N.、TILLI, T. S.、MOISEEV, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• GONZALEZ A.; MARQUET J.; MORENO-MANAS M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4253-4257
  作者：GONZALEZ A.、 MARQUET J.、 MORENO-MANAS M.

  DOI：——

  日期：——
• Klimochkin, Yu.N.; Tilli, T.S.; Moiseev, I.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1605 - 1606
  作者：Klimochkin, Yu.N.、Tilli, T.S.、Moiseev, I.K.

  DOI：——

  日期：——