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4-(1-adamantyl)-3,5-dimethylisoxazole
4-(1-adamantyl)-3,5-dimethylisoxazole | 108221-18-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-adamantyl)-3,5-dimethylisoxazole
英文别名
4-(1-Adamantyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
CAS
108221-18-7
化学式
C
15
H
21
NO
mdl
——
分子量
231.338
InChiKey
YWYCXZYOVFLQPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
熔点:
95 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
344.5±11.0 °C(Predicted)
密度:
1.117±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
26
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
3-(1-金刚烷)戊烷-2,4-二酮
在
sodium hydroxide
、
盐酸羟胺
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到4-(1-adamantyl)-3,5-dimethylisoxazole
参考文献:
名称:
有机合成中的金属络合物。:制备α-(1-金刚烷基)-β-二羰基化合物和4-(1-金刚烷基)-3,5-二取代的吡唑和异恶唑
摘要:
通过使β-二羰基化合物的Co(II)配合物与1-溴金刚烷反应来制备α-(1-金刚烷基)-β-二羰基化合物。这提供了通往先前难以接近的4-(1-金刚烷基)-3.5-二取代的吡唑和异恶唑的途径。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87650-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Klimochkin, Yu.N.; Tilli, T.S.; Moiseev, I.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1605 - 1606
作者:
Klimochkin, Yu.N.、Tilli, T.S.、Moiseev, I.K.
DOI:
——
日期:
——
KLIMOCHKIN, YU. N.;TILLI, T. S.;MOISEEV, I. K., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 8, 1780-1781
作者:
KLIMOCHKIN, YU. N.、TILLI, T. S.、MOISEEV, I. K.
DOI:
——
日期:
——
GONZALEZ A.; MARQUET J.; MORENO-MANAS M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4253-4257
作者:
GONZALEZ A.、 MARQUET J.、 MORENO-MANAS M.
DOI:
——
日期:
——
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