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4-(1-adamantyl)-3,5-dimethylisoxazole | 108221-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-adamantyl)-3,5-dimethylisoxazole
英文别名
4-(1-Adamantyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
4-(1-adamantyl)-3,5-dimethylisoxazole化学式
CAS
108221-18-7
化学式
C15H21NO
mdl
——
分子量
231.338
InChiKey
YWYCXZYOVFLQPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    95 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    344.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-金刚烷)戊烷-2,4-二酮sodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到4-(1-adamantyl)-3,5-dimethylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的金属络合物。:制备α-(1-金刚烷基)-β-二羰基化合物和4-(1-金刚烷基)-3,5-二取代的吡唑和异恶唑
    摘要:
    通过使β-二羰基化合物的Co(II)配合物与1-溴金刚烷反应来制备α-(1-金刚烷基)-β-二羰基化合物。这提供了通往先前难以接近的4-(1-金刚烷基)-3.5-二取代的吡唑和异恶唑的途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87650-x
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文献信息

  • Klimochkin, Yu.N.; Tilli, T.S.; Moiseev, I.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1605 - 1606
    作者:Klimochkin, Yu.N.、Tilli, T.S.、Moiseev, I.K.
    DOI:——
    日期:——
  • KLIMOCHKIN, YU. N.;TILLI, T. S.;MOISEEV, I. K., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 8, 1780-1781
    作者:KLIMOCHKIN, YU. N.、TILLI, T. S.、MOISEEV, I. K.
    DOI:——
    日期:——
  • GONZALEZ A.; MARQUET J.; MORENO-MANAS M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4253-4257
    作者:GONZALEZ A.、 MARQUET J.、 MORENO-MANAS M.
    DOI:——
    日期:——
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