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2-(2-phenoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole | 193204-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-phenoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole
英文别名
2-(2-Phenoxyethyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
2-(2-phenoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole化学式
CAS
193204-11-4
化学式
C19H20N2O
mdl
——
分子量
292.381
InChiKey
UPKYLZNBCJRLBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof
    摘要:
    该发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失,以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病,治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果,治疗焦虑、精神病、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、帕金森病、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、尿失禁、阿片类药物耐受性或戒断症状,并诱导麻醉,以及增强认知能力。
    公开号:
    US06218404B1
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文献信息

  • US6218404B1
    申请人:——
    公开号:US6218404B1
    公开(公告)日:2001-04-17
  • US6534522B2
    申请人:——
    公开号:US6534522B2
    公开(公告)日:2003-03-18
  • [EN] SUBTYPE-SELECTIVE NMDA RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS SELECTIFS ENVERS LES SOUS-TYPES DU RECEPTEUR DE NMDA ET UTILISATION DESDITS LIGANDS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1997023458A1
    公开(公告)日:1997-07-03
    (EN) The invention relates to subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headache, chronic pain, Parkinson's disease, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition.(FR) Cette invention concerne des ligands sélectifs envers les sous-types du récepteur de NMDA et l'utilisation de ces derniers pour traiter ou prévenir la perte neuronale associée à l'attaque, l'ischémie, le traumatisme du système nerveux central, l'hypoglycémie et la chirurgie ainsi que pour traiter les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotropique, la maladie de Huntington et le syndrome de Down, pour traiter ou prévenir les conséquences néfastes de la stimulation des acides aminés excitants, pour traiter l'anxiété, la psychose, les convulsions, la perte auditive induite par les aminosides, les maux de tête migraineux, la douleur chronique, la maladie de Parkinson, le glaucome, la rétinite à cytomégalovirus, l'incontinence urinaire, la tolérance aux opioïdes ou l'arrêt des opioïdes; et également pour induire l'anesthésie et améliorer la cognition.
  • Subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof
    申请人:Warner-Lambert Co.
    公开号:US06218404B1
    公开(公告)日:2001-04-17
    The invention relates to subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neuro-degenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headache, chronic pain, Parkinson's disease, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition.
    该发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失,以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病,治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果,治疗焦虑、精神病、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、帕金森病、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、尿失禁、阿片类药物耐受性或戒断症状,并诱导麻醉,以及增强认知能力。
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