methyl-O-1-butyl-L-serine | 887245-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-O-1-butyl-L-serine
• 英文别名: Methyl O-butyl-L-serinate；methyl (2S)-2-amino-3-butoxypropanoate
• CAS: 887245-13-8
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: SDXPCGIFORYHCW-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-O-1-butyl-L-serine 、 3-氨基-2-萘甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl N-[(3-amino-2-naphthalenyl)carbonyl]-O-butyl-L-serinate
  参考文献：
  名称：

  Anthranilimide-based glycogen phosphorylase inhibitors for the treatment of Type 2 diabetes: 2. Optimization of serine and threonine ether amino acid residues

  摘要：

  Optimization of the amino acid residue of a series of anthranilimide-based glycogen phosphorylase inhibitors is described leading to the identification of serine and threonine ether analogs. t-Butylthreonine analog 20 displayed potent in vitro inhibition of GPa, low potential for P450 inhibition, and excellent pharmacokinetic properties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.084
• 作为产物：
  描述：

  Methyl O-butyl-N-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-L-serinate 在 钯 氮气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.26 g of clear oil的产率得到methyl-O-1-butyl-L-serine
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PYRROLIDINONE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009127546A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): wherein X, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是式(I)的化合物：其中X，R1，R2和R3如规范所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病，是有用的。
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS, INC

  公开号：US20160213742A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compositions and methods for the treatment of fungal infections including compounds containing a pathogen pattern recognition receptor ligand and a β 1,3-glucan synthase inhibitor are disclosed. In particular, compounds containing a lipopeptide moiety and a formyl peptide receptor ligand can be used in the treatment of fungal infections caused by a fungus of the genus Aspergillus or Candida.

  本发明涉及用于治疗真菌感染的组合物和方法，其中包括含有病原体模式识别受体配体和β 1,3-葡聚糖合成酶抑制剂的化合物。特别地，含有脂肽基团和甲酰肽受体配体的化合物可用于治疗由曲霉属或白色念珠菌属真菌引起的真菌感染。
• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2274297A1

  公开（公告）日：2011-01-19
• [EN] IMMUNOMODULATING PEPTIDOMIMETIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PEPTIDOMIMÉTIQUES D'IMMUNOMODULATION
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015036927A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to immunomodulating peptidomimetic derivatives as therapeutic agents capable of inhibiting the programmed cell death 1 (PD1) signalling pathway. The invention also refers to derivatives of the therapeutic agents. The invention also encompasses the use of the said therapeutic agents and derivatives for treatment of disorders via immunopotentiation comprising inhibition of immunosuppressive signal induced due to PD-1, PD-L1, or PD-L2 and therapies using them.