2-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-6-yl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 940968-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-6-yl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-phenyl-2-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl)-1H-benzimidazole；1-Phenyl-2-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl]benzimidazole
• CAS: 940968-13-8
• 化学式: C₂₉H₂₇BN₂O₂
• 分子量: 446.357
• InChiKey: CEVJBEINPOXYJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-6-yl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole 、 2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以86.48%的产率得到2-(6-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)naphthalen-2-yl)-1-phenyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑化合物及衍生物、有机电子传输材料及其制备与应用

  摘要：

  本发明属于有机光电功能分子材料的技术领域，公开了苯并咪唑化合物及衍生物、有机电子传输材料及其制备与应用。所述有机电子传输材料包含苯并咪唑化合物衍生物中至少一种，所述苯并咪唑化合物衍生物结构为式II或式III。方法为：(a)在催化体系下，将苯并咪唑化合物与双联频哪醇基二硼烷进行铃木反应，后续处理，得到含有硼酸酯的产物；(b)在催化体系中，将含有硼酸酯的产物分别与3‑溴‑1,10‑菲罗啉或2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑三嗪进行偶联反应，后续处理，得苯并咪唑化合物衍生物。本发明的有机电子传输材料具有良好的热稳定性和薄膜形貌稳定性，有利于提高器件的稳定性；合成方法简单，易提纯。

  公开号：

  CN107935936A
• 作为产物：
  描述：

  6-bromonaphthalene-2-carbonyl chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-6-yl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑化合物及衍生物、有机电子传输材料及其制备与应用

  摘要：

  本发明属于有机光电功能分子材料的技术领域，公开了苯并咪唑化合物及衍生物、有机电子传输材料及其制备与应用。所述有机电子传输材料包含苯并咪唑化合物衍生物中至少一种，所述苯并咪唑化合物衍生物结构为式II或式III。方法为：(a)在催化体系下，将苯并咪唑化合物与双联频哪醇基二硼烷进行铃木反应，后续处理，得到含有硼酸酯的产物；(b)在催化体系中，将含有硼酸酯的产物分别与3‑溴‑1,10‑菲罗啉或2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑三嗪进行偶联反应，后续处理，得苯并咪唑化合物衍生物。本发明的有机电子传输材料具有良好的热稳定性和薄膜形貌稳定性，有利于提高器件的稳定性；合成方法简单，易提纯。

  公开号：

  CN107935936A

文献信息

• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR101550523B1

  公开（公告）日：2015-09-07

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 유기 발광 소자를 비롯한 유기 전자 소자에서 정공 주입, 정공 수송, 전자 주입 및 수송, 발광 물질 역할 등을 할 수 있으며, 본 발명에 따른 유기 전자 소자는 효율, 구동전압 및 수명 면에서 우수한 특성을 나타낸다.

  This invention relates to a novel compound and organic electronic devices using the same. Compounds according to the present invention can be used in organic electronic devices, including organic light-emitting devices, for hole injection, hole transport, electron injection and transport, as well as serving as luminescent materials. Organic electronic devices according to the present invention exhibit excellent characteristics in terms of efficiency, drive voltage, and lifespan.
• 一种有机电子传输材料、有机电致发光器件
  申请人：季华实验室

  公开号：CN116514778A

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明涉及有机材料技术领域，公开了一种有机电子传输材料、有机电致发光器件，其中，有机电子传输材料的分子结构式如下所示：和。本发明提供的有机电子传输材料为苯并肉桂碱有机化合物，其中，苯并肉桂碱作为电子传输性的吸电基团，匹配以电子传输性的缺电基团构筑成具有较低LUMO能级的有机材料，其可以提升电子注入层与电子传输层之间的能级匹配性，从而降低有机电致发光器件的驱动电压；进一步地，所述有机电子传输材料还可搭配碱金属或其化合物或空气稳定性过渡金属等n型掺杂剂形成稳定的金属‑有机配合物，所述金属‑有机配合物作为电子传输层材料能够减少有机电致发光器件的驱动电压，增强发光效率，且可增强有机电致发光器件的使用寿命。
• 苯并咪唑化合物及衍生物、有机电子传输材料及其制备与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN107935936A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明属于有机光电功能分子材料的技术领域，公开了苯并咪唑化合物及衍生物、有机电子传输材料及其制备与应用。所述有机电子传输材料包含苯并咪唑化合物衍生物中至少一种，所述苯并咪唑化合物衍生物结构为式II或式III。方法为：(a)在催化体系下，将苯并咪唑化合物与双联频哪醇基二硼烷进行铃木反应，后续处理，得到含有硼酸酯的产物；(b)在催化体系中，将含有硼酸酯的产物分别与3‑溴‑1,10‑菲罗啉或2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑三嗪进行偶联反应，后续处理，得苯并咪唑化合物衍生物。本发明的有机电子传输材料具有良好的热稳定性和薄膜形貌稳定性，有利于提高器件的稳定性；合成方法简单，易提纯。