10-fluoro-7H-benzo[c]carbazole | 1290607-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-fluoro-7H-benzo[c]carbazole
• CAS: 1290607-99-6
• 化学式: C₁₆H₁₀FN
• 分子量: 235.261
• InChiKey: ZRHVROUPTQVUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 、 10-fluoro-7H-benzo[c]carbazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到7-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-10-fluorobenzo[c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及新型有机发光化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，具体地，根据本发明，所述有机发光化合物的特征在于其由下述化学式1表示。[化学式1] [在上述化学式1中，A环和B环分别独立地表示单环或多环的芳香环，单环或多环的杂环芳香环，融合了芳香环的5至6元杂环芳香环，融合了5至6元杂环芳香环的单环或多环的芳香环，但排除A环和B环同时为单环芳香环的情况。] 根据本发明的有机发光化合物具有发光效率高、材料色纯度和寿命特性优异，能够制备出驱动寿命非常优秀的OLED器件的优点。

  公开号：

  KR20150141179A
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)naphthalen-2-amine 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以31%的产率得到10-fluoro-7H-benzo[c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸通过亲核性取代羟基催化芳香醇的官能化

  摘要：

  在无溶剂反应条件下，萘酚和互变异构酚衍生物的羟基已被O-，S-，N-和C中心的亲核试剂取代。产生的产品良率极佳。与其他布朗斯台德酸相比，对甲苯磺酸显示出最佳的催化活性。实验观察表明该反应通过萘酚的酮互变异构体的中间体进行。亲核加成到羰基上，然后除去水，得到所需产物。本方法提供了对取代的萘[2，1- b ]呋喃衍生物的访问。使用N生成的产品以中心为中心的亲核试剂可以进一步转化为重要种类的有机分子，例如苯并咔唑和咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02849

文献信息

• Amino-Directed Rh^III-Catalyzed CH Activation Leading to One-Pot Synthesis of NH Carbazoles
  作者：Qibai Jiang、Dandan Duan-Mu、Wei Zhong、Hao Chen、Hong Yan

  DOI：10.1002/chem.201203856

  日期：2013.2.4

  One‐pot synthesis: An efficient amino‐directed one‐pot synthesis of NH carbazoles from unprotected 2‐aminobiaryl compounds is reported. The free amino unit acts as both a directing group for ortho CH activation and a functional group for construction of an N‐heterocyclic ring (see scheme).

  一锅合成：N的一个高效氨基定向的一锅合成从未保护的2- aminobiaryl化合物ħ咔唑报道。游离氨基单元充当两者引导组邻Ç  ħ活化和用于建筑的N-杂环的官能团（参见方案）。
• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANIQUES ÉLECTROLUMINESCENTS ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT LES UTILISANT
  申请人：DOW ADVANCED DISPLAY MATERIALS

  公开号：WO2010114264A2

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent devices comprising the same. Since the organic electroluminescent compounds according to the present invention exhibit high luminescence efficiency and excellent color purity and life property, they may be used to manufacture OLEDs with very good operation life.
• 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd. 롬엔드하스전자재료코리아유한회사(120080396402) Corp. No ▼ 161514-0000453

  公开号：KR20150141179A

  公开（公告）日：2015-12-17

  본 발명은 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하고 있는 유기 전계 발광 소자 에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명에 따른 유기 발광 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, A 고리 및 B 고리는 서로 독립적으로 단일환 또는 다환의 방향족 고리, 단일환 또는 다환의 헤테로 방향족 고리, 방향족 고리가 융합된 5원 내지 6원의 헤테로 방향족 고리, 5원 내지 6원의 헤테로 방향족 고리가 융합된 단일환 또는 다환의 방향족 고리이고, 단 A 고리와 B 고리가 동시에 단일환의 방향족 고리인 경우는 제외한다.] 본 발명에 따른 유기 발광 화합물은 발광효율이 좋고 재료의 색순도 및 수명특성이 뛰어나 구동수명이 매우 우수한 OLED 소자를 제조할 수 있는 장점이 있다.

  本发明涉及新型有机发光化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，具体地，根据本发明，所述有机发光化合物的特征在于其由下述化学式1表示。[化学式1] [在上述化学式1中，A环和B环分别独立地表示单环或多环的芳香环，单环或多环的杂环芳香环，融合了芳香环的5至6元杂环芳香环，融合了5至6元杂环芳香环的单环或多环的芳香环，但排除A环和B环同时为单环芳香环的情况。] 根据本发明的有机发光化合物具有发光效率高、材料色纯度和寿命特性优异，能够制备出驱动寿命非常优秀的OLED器件的优点。
• Brønsted Acid Catalyzed Functionalization of Aromatic Alcohols through Nucleophilic Substitution of Hydroxyl Group
  作者：Abhishek Kumar Mishra、Srijit Biswas

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02849

  日期：2016.3.18

  have been substituted by O-, S-, N-, and C-centered nucleophiles under solvent-free reaction conditions. The products are generated in good to excellent yields. para-Toluenesulfonic acid exhibits the best catalytic activity compared to other Brønsted acids. Experimental observations suggest that the reaction proceeds through the intermediacy of the keto tautomer of naphthol. Nucleophilic addition to

  在无溶剂反应条件下，萘酚和互变异构酚衍生物的羟基已被O-，S-，N-和C中心的亲核试剂取代。产生的产品良率极佳。与其他布朗斯台德酸相比，对甲苯磺酸显示出最佳的催化活性。实验观察表明该反应通过萘酚的酮互变异构体的中间体进行。亲核加成到羰基上，然后除去水，得到所需产物。本方法提供了对取代的萘[2，1- b ]呋喃衍生物的访问。使用N生成的产品以中心为中心的亲核试剂可以进一步转化为重要种类的有机分子，例如苯并咔唑和咪唑衍生物。