4-((E)-4-Bromo-3-methyl-but-2-enylidene)-morpholin-4-ium; bromide | 135795-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-((E)-4-Bromo-3-methyl-but-2-enylidene)-morpholin-4-ium; bromide
• 英文别名: 4-[(E)-4-bromo-3-methylbut-2-enylidene]morpholin-4-ium;bromide
• CAS: 135795-71-0
• 化学式: Br*C₉H₁₅BrNO
• 分子量: 313.032
• InChiKey: FSHUUZMUFRUDLG-ZUKRFDGTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-1-morpholino-buta-1,3-diene 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-((E)-4-Bromo-3-methyl-but-2-enylidene)-morpholin-4-ium; bromide 、 4-((E)-4-Bromo-3-methyl-but-2-enylidene)-morpholin-4-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Bromation des enamines du prénal et du crotonaldéhyde. Voie d'accès aux ω-bromo aldéhydes et ω-bromo acétals correspondants.

  摘要：

  Bromination of enamines of prenal and crotonaldehyde yields the corresponding omega-bromoaldehydes via the simple hydrolysis of iminium salts. The carbonyl function of these aldehydes can be protected as acetals or dioxolane. The overall process can be realized in a one pot procedure. The dioxolane is the starting material of a phosphonate which allows by condensation with beta-ionylidenacetaldehyde a direct access to the retinal with a 27.5% overall yield from the enamine 2

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61186-3

文献信息

• Bromation des enamines du prénal et du crotonaldéhyde. Voie d'accès aux ω-bromo aldéhydes et ω-bromo acétals correspondants.
  作者：Lucette Duhamel、Jerôme Guillemont、Jean-Marie Poirier、Pierre Chabardes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61186-3

  日期：1992.8

  Bromination of enamines of prenal and crotonaldehyde yields the corresponding omega-bromoaldehydes via the simple hydrolysis of iminium salts. The carbonyl function of these aldehydes can be protected as acetals or dioxolane. The overall process can be realized in a one pot procedure. The dioxolane is the starting material of a phosphonate which allows by condensation with beta-ionylidenacetaldehyde a direct access to the retinal with a 27.5% overall yield from the enamine 2