(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenylmethylene)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one | 225645-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenylmethylene)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 225645-28-3
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 353.765
• InChiKey: JUBAJTHXEDYFGB-VIZOYTHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenylmethylene)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(E)-(+/-)-α-(4-chlorophenyl)-β-(3,4-methylenedioxyphenylmethylene)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Uchil, Vinod Rama; Joshi, Vidya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 631 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenylmethylene)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Uchil, Vinod Rama; Joshi, Vidya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 192 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Uchil, Vinod Rama; Joshi, Vidya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 192 - 196
  作者：Uchil, Vinod Rama、Joshi, Vidya

  DOI：——

  日期：——
• Uchil, Vinod Rama; Joshi, Vidya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 631 - 634
  作者：Uchil, Vinod Rama、Joshi, Vidya

  DOI：——

  日期：——