6-p-tolylhexanoic acid | 62315-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-p-tolylhexanoic acid
• 英文别名: 6-p-tolyl-hexanoic acid；6-p-Tolyl-hexansaeure；4-methyl-benzenehexanoic acid；6-p-Tolyl-hexansaeure；6-(4-Methylphenyl)hexanoic acid
• CAS: 62315-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: SBUWTMNODQOPKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-p-tolylhexanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-p-tolyl-hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  高效N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）抑制剂的鉴定：恶唑烷酮衍生物的末端苯基部分的优化

  摘要：

  ñ-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）是半胱氨酸水解酶，参与脂肪酸乙醇酰胺（如棕榈酰乙醇酰胺（PEA））的失活。NAAA抑制可为治疗需要更高PEA水平的疾病提供潜在的治疗策略。在本研究中，我们报道了恶唑烷酮衍生物作为NAAA抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究。研究了恶唑烷酮衍生物的末端苯环的一系列取代基或烷基取代基。结果表明，这些恶唑烷酮衍生物对NAAA的抑制能力取决于末端基团的大小，柔韧性和亲脂性。SAR结果表明，较小的亲脂性3-苯基取代基或含羟基的4-苯基取代基对于获得最佳效价是优选的。此外，出于高抑制效力，也优选远端脂肪族替代物。快速稀释和动力学分析表明，具有不同末端苯基部分的恶唑烷酮衍生物通过不同的机理抑制NAAA。这项研究确定了几种高效的NAAA抑制剂，包括1a（F215，IC 50  = 0.009μM ），1o（IC 50  = 0.061μM）和2e（IC 50  = 0.0

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.004
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-甲基苯基)-6-氧代己酸 在 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 6-p-tolylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Huisgen; Vossius, Monatshefte fur Chemie, 1957, vol. 88, p. 517,527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100041717A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.

  式(Ia)和(Ib)的化合物，其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Wang Yufeng

  公开号：US20070135467A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  本文描述的是化学式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1被定义。
• Polyhydroxyalkanoate, process for preparing the same, and resin composition containing the polyhydroxyalkanoate
  申请人：Fukui Tatsuki

  公开号：US20060079662A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A novel polyhydroxyalkanoate having a monomer unit represented by the formula (1), the unit having a carboxyl group substituting a ring structure at the end of side chain, obtainable by oxydizing vinyl or methyl group substituting a ring structure at the end of the side chain. The polyhydroxyalkanoate has high thermal stability, charge stablity, a high charge amount, improved dispersibility and biodegradability together, and therefore, suitable for resin moldings, and binders and charge controlling agents for toners used in the electrophotographic process.

  一种新型聚羟基烷酸酯，其单体单元由式(1)表示，单元侧链末端有一个羧基取代的环状结构，可通过将取代侧链末端环状结构的乙烯基或甲基氧化而获得。这种聚羟基烷酸酯具有较高的热稳定性、电荷稳定性、较高的电荷量、较好的分散性和生物降解性，因此适用于树脂成型、电子照相工艺中墨粉的粘合剂和电荷控制剂。
• Amide derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0053017B1

  公开（公告）日：1985-02-20
• US7459517B2
  申请人：——

  公开号：US7459517B2

  公开（公告）日：2008-12-02