dimethyl 2,5-bis{(4-methoxyphenyl)amino}cyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylate | 477880-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl 2,5-bis{(4-methoxyphenyl)amino}cyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2,5-bis(4-methoxyanilino)cyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 477880-95-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₆
• 分子量: 438.48
• InChiKey: GOHOXUQLRKUBOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,5-bis{(4-methoxyphenyl)amino}cyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylate 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以6.0 gm (98%)的产率得到2,5-双(4-甲氧基苯胺基)对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Quinacridone derivatives as labelling reagents for flurescence detection of bilogical materials

  摘要：

  公开了具有特征荧光寿命的新喹吖啶染料衍生物。还公开了利用喹吖啶染料标记靶生物材料的方法，并将标记的材料用于生物分析。喹吖啶衍生物具有结构（I），其中Z1和Z2分别表示完成一个环、两个融合环或三个融合环芳香或杂芳系统所需的原子，每个环由选择自碳原子和最多不超过两个来自氧、氮和硫的原子的五个或六个原子组成；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地选择自氢、卤素、酰胺、羟基、氰基、硝基、单取代或双取代苯基、氨基、单取代或双取代的C1-C4烷基氨基、硫醇基、羰基、羧基、C1-C6烷氧基、丙烯酸酯、乙烯基、苯乙烯基、芳基、杂芳基、C1-C20烷基、芳基烷基、磺酸盐、磺酸、季铵盐、基团—E—F和基团—（CH2—）nY；R1和R2独立地选择自氢、单取代或双取代的苯基、C1-C20烷基、芳基烷基、基团—E—F和基团—（CH2—）nY；E是一个间隔基，F是一个目标结合基团；Y选择自磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐、磷酸盐、季铵盐和羧基；n是1到6之间的整数。该发明还涉及一组不同的荧光喹吖啶染料衍生物，每种染料具有不同的荧光寿命，这组染料特别适用于多参数分析。

  公开号：

  US20040171014A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧酰基-1,4-环己二酮 、 甲氧苯胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以17.0 gm (97%)的产率得到dimethyl 2,5-bis{(4-methoxyphenyl)amino}cyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinacridone derivatives as labelling reagents for flurescence detection of bilogical materials

  摘要：

  公开了具有特征荧光寿命的新喹吖啶染料衍生物。还公开了利用喹吖啶染料标记靶生物材料的方法，并将标记的材料用于生物分析。喹吖啶衍生物具有结构（I），其中Z1和Z2分别表示完成一个环、两个融合环或三个融合环芳香或杂芳系统所需的原子，每个环由选择自碳原子和最多不超过两个来自氧、氮和硫的原子的五个或六个原子组成；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地选择自氢、卤素、酰胺、羟基、氰基、硝基、单取代或双取代苯基、氨基、单取代或双取代的C1-C4烷基氨基、硫醇基、羰基、羧基、C1-C6烷氧基、丙烯酸酯、乙烯基、苯乙烯基、芳基、杂芳基、C1-C20烷基、芳基烷基、磺酸盐、磺酸、季铵盐、基团—E—F和基团—（CH2—）nY；R1和R2独立地选择自氢、单取代或双取代的苯基、C1-C20烷基、芳基烷基、基团—E—F和基团—（CH2—）nY；E是一个间隔基，F是一个目标结合基团；Y选择自磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐、磷酸盐、季铵盐和羧基；n是1到6之间的整数。该发明还涉及一组不同的荧光喹吖啶染料衍生物，每种染料具有不同的荧光寿命，这组染料特别适用于多参数分析。

  公开号：

  US20040171014A1

文献信息

• Quinacridone derivatives as labelling reagents for fluorescence detection of biological materials
  申请人：GE Healthcare UK Limited

  公开号：US07335771B2

  公开（公告）日：2008-02-26

  Disclosed are new quinacridone dye derivatives having characteristic fluorescence lifetimes. Also disclosed are methods for labelling target biological materials employing the quinacridone dyes and use of the labelled materials in biological assays. The quinacridone derivatives have the following structure: in which Z1 and Z2 independently represent the atoms necessary to complete one ring, two fused ring, or three fused ring aromatic or heteroaromatic systems, each ring having five or six atoms selected from carbon atoms and optionally no more than two atoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are independently selected from hydrogen, halogen, amide, hydroxyl, cyano, nitro, mono- or di-nitro-substituted benzyl, amino, mono- or di-C1-C4 alkyl-substituted amino, sulphydryl, carbonyl, carboxyl, C1-C6 alkoxy, acrylate, vinyl, styryl, aryl, heteroaryl, C1-C20 alkyl, aralkyl, sulphonate, sulphonic acid, quaternary ammonium, the group -E-F and the group —(CH2—)nY; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, mono- or di-nitro-substituted benzyl, C1-C20 alkyl, aralkyl, the group -E-F and the group —(CH2—)nY; E is a spacer group, F is a target bonding group; Y is selected from sulphonate, sulphate, phosphonate, phosphate, quaternary ammonium and carboxyl; and n is an integer from 1 to 6. The invention also relates to a set of different fluorescent quinacridone dye derivatives, each dye having a different fluorescence lifetime, the set of dyes being particularly useful for multiparameter analysis.

  本发明涉及具有特征性荧光寿命的新喹喔酮染料衍生物。还揭示了利用喹喔酮染料标记目标生物材料的方法，以及标记材料在生物测定中的使用。 喹喔酮衍生物具有以下结构：其中Z1和Z2分别代表完成一个环，两个融合环或三个融合环的芳香或杂芳香系统所必需的原子，每个环具有来自碳原子和可选的来自氧，氮和硫的不超过两个原子的五个或六个原子; R3，R4，R5，R6，R7和R8独立地选择自氢，卤素，酰胺，羟基，氰基，硝基，单取代或双取代苯基，氨基，单取代或双取代C1-C4烷基取代的氨基，巯基，羰基，羧基，C1-C6烷氧基，丙烯酸酯，乙烯基，苯乙烯基，芳基，杂芳基，C1-C20烷基，芳基烷基，磺酸盐，磺酸，季铵盐，-E-F基团和-（CH2-）nY基团; R1和R2独立地选择自氢，单取代或双取代苯基，C1-C20烷基，芳基烷基，-E-F基团和-（CH2-）nY基团; E是间隔基团，F是靶向配合基团; Y选择自磺酸盐，硫酸盐，膦酸盐，磷酸盐，季铵盐和羧基; n是1到6的整数。本发明还涉及一组不同的荧光喹喔酮染料衍生物，每种染料具有不同的荧光寿命，该染料组特别适用于多参数分析。
• Twisting strategy applied to N,N-diorganoquinacridones leads to organic chromophores exhibiting efficient solid-state fluorescence
  作者：Masaki Shimizu、Yuiga Asai、Youhei Takeda、Akinori Yamatani、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.087

  日期：2011.8

  A new molecular design of organic emitters exhibiting efficient solid-state fluorescence, which involves planarity breaking of N,N-diorganoquinacridones, is presented. The new design principle led to the development of dimethyl 2,5-diaminoterephthalates and 2,5-diamino-1,4-diaroylbenzenes, which emitted green to yellow and yellow to red light with high-to-excellent quantum yields, respectively. In addition, the photoluminescence properties of the diaroylbenzenes were dependent on the morphology and reversibly variable by thermal and solvent vapor stimuli. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SCHUTZE, DETLEF-INGO;SCHMITZ, REINOLD
  作者：SCHUTZE, DETLEF-INGO、SCHMITZ, REINOLD

  DOI：——

  日期：——
• QUINACRIDONE LABELLING REAGENTS FOR FLUORESCENCE DETECTION OF BIOLOGICAL MATERIALS
  申请人：GE Healthcare UK Limited

  公开号：EP1399742B1

  公开（公告）日：2011-03-16
• US7335771B2
  申请人：——

  公开号：US7335771B2

  公开（公告）日：2008-02-26