(R)-(+)-N-1-phenylethyl-N-(butoxymethyl)trimethylsilylmethylamine | 134139-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-N-1-phenylethyl-N-(butoxymethyl)trimethylsilylmethylamine
• 英文别名: N-(n-butoxymethyl)-N-[1-(R)-phenylethyl]trimethylsilylmethylamine；(1R)-N-(butoxymethyl)-1-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)ethanamine
• CAS: 134139-07-4
• 化学式: C₁₇H₃₁NOSi
• 分子量: 293.525
• InChiKey: CIPWZODCMNKASR-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-N-1-phenylethyl-N-(butoxymethyl)trimethylsilylmethylamine 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4S)-3-propoxycarbonyl-1-<(R)-1-phenylethyl>-1-azoniabicyclo<2.2.1>heptane bromide
  参考文献：
  名称：

  Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-苯基-N-((三甲基甲硅烷基)甲基)乙胺 、 正丁醇 以85%的产率得到(R)-(+)-N-1-phenylethyl-N-(butoxymethyl)trimethylsilylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo[2.2.1] heptane-3-carboxylates

  摘要：

  一种制备式(I)的基本纯对映体的方法 在这里，*代表一个手性中心，x为0或1，在exo-、endo-或exo-和endo-形式的混合物中；R为氢、烷基或芳基烷基，通过式(IIA)或(IIB)的非对映体制备。

  公开号：

  US05104989A1

文献信息

• Anti acid-fast bacterial agent containing pyridonecarboxylic acids as active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030119848A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  1 Anti-acid-fast bacterial agents containing as the active ingredient compounds represented by the general formula (1), salts thereof or hydrates of the same. Namely, pyridonecarboxylic acid derivatives having an excellent antibacterial activity on tubercle bacillus and a typical acid-fast bacteria, favorable kinetics in vivo and a high safety.

  抗酸快细菌药剂包含以一般式（1）表示的化合物作为活性成分，其盐或水合物。即，对结核杆菌和典型酸快细菌具有出色抗菌活性、在体内具有良好的动力学特性和高安全性的吡啶酮羧酸衍生物。
• Process for producing quinolonecarboxlic acids and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20030060631A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  This invention relates to methods for the efficient production of quinolonecarboxylic acid based synthetic antibacterial agents which are expected for applications such as excellent medicaments and agricultural chemicals and to intermediate compounds to be used therein. According to the present invention, an amine substituent as the 7-position substituent of the quinolonecarboxylic acid derivative can be efficiently introduced.

  本发明涉及一种高效生产基于喹诺酮羧酸的合成抗菌剂的方法，这些抗菌剂预计可用于优良药品和农业化学品等应用，并涉及其中使用的中间化合物。根据本发明，可以高效地引入作为喹诺酮羧酸衍生物的7位取代基的胺基取代基。
• Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo(2.2.1)heptane-3-carboxylates
  申请人：——

  公开号：US05310911A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  A process for preparing substantially pure enantiomers of formula (I) ##STR1## where the * represents a chiral center, x is 0 or 1, in exo-, endo- or a mixture of exo- and endo- forms; and R is hydrogen, alkyl or aralkyl, via diastereomers of formula (IIA) or (IIB): ##STR2##

  一种制备式(I)的基本纯对映体的方法，式中*代表手性中心，x为0或1，为外向型、内向型或外向型和内向型混合形式；R为氢、烷基或芳基烷基，通过式(IIA)或(IIB)的非对映异构体：
• Cycloalkyl-substituted aminomethylpyrrolidine derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06573260B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  This invention provides a quinolone derivative which exerts strong antibacterial action upon various bacteria and has high safety, and it relates to a compound having a structure of formula (I), its salts and hydrates thereof: {R1 and R2: hydrogen, alkyl; n: 1 to 4; Q: following structure (Ia): [R3: alkyl, alkenyl, halogenoalkyl, cyclic alkyl, aryl, heteroaryl, alkoxyl, alkylamino; R4: hydrogen, alkylthio; R5: hydrogen, amino, hydroxyl, thiol, halogenomethyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyl; X1: halogen, hydrogen, A1: nitrogen, structure of formula (II): (X2: hydrogen, amino, halogen, cyano, halogenomethyl, halogenomethyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyl; R4 and R3 or X2 and R3 may together form a cyclic structure; Y: hydrogen, various ester forming groups]}.

  这项发明提供了一种喹诺酮衍生物，其对各种细菌具有强烈的抗菌作用，并具有高度的安全性，涉及具有结构式（I）、其盐和水合物的化合物：{R1和R2：氢、烷基；n：1至4；Q：以下结构（Ia）：[R3：烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、烷基氨基；R4：氢、烷基硫；R5：氢、氨基、羟基、硫醇、卤代甲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基；X1：卤素、氢、A1：氮、结构式（II）：（X2：氢、氨基、卤素、氰基、卤代甲基、卤代甲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基；R4和R3或X2和R3可以共同形成环状结构；Y：氢、各种酯形成基）。
• Process for producing quinolonecarboxylic acids and intermediates thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06825353B2

  公开（公告）日：2004-11-30

  This invention relates to methods for the efficient production of quinolonecarboxylic acid based synthetic antibacterial agents which are expected for applications such as excellent medicaments and agricultural chemicals and to intermediate compounds to be used therein. According to the present invention, an amine substituent as the 7-position substituent of the quinolonecarboxylic acid derivative can be efficiently introduced.

  本发明涉及一种高效生产基于喹诺酮羧酸的合成抗菌剂的方法，该抗菌剂可用于优良药物和农业化学品等应用，并涉及其中使用的中间化合物。根据本发明，可以高效地引入喹诺酮羧酸衍生物的7位取代基作为胺取代基。