3-(2-amino-benzylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one | 17990-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-amino-benzylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 3-(2-amino-benzylidene)-indolin-2-one；3-(2-Amino-benzyliden)-indolin-2-on；3-(Z-2-Amino-benzyliden)-indolin-2-on；3-(2-Amino-benzyliden)-oxindol；3-[(Z)-(2-aminophenyl)methylidene]-1H-indol-2-one；(3Z)-3-[(2-aminophenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
• CAS: 17990-71-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: XVNZRLIIZWMRDT-XFXZXTDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-amino-benzylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one 、 硫酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Pschorr, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄氯 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-amino-benzylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2，3-二酮（异丁二素）与2-氨基苄基胺之间反应的研究

  摘要：

  等摩尔量的2-氨基苄胺和靛红在乙酸中的回流以良好的产率产生了吲哚[3，2 - c ]喹啉-6-酮。提出了一种涉及螺环化合物初始形成的机制。该可分离的中间体随后通过顺序的异氰酸酯开环和环化过程重排为脲衍生物，该脲衍生物最终环化为吲哚[3，2 - c ]喹啉-6-酮。尿素衍生物可单独制备并选择性环化为吲哚[3,2- c]喹啉-6一。N-乙酰基Isatin与2-氨基苄基胺在室温下反应生成1,4-苯并二氮杂酮3-（2-乙酰氨基苯基）-1,5-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮，而其异构体2（2-乙酰氨基苯并室温下由2-（2-乙酰氨基苯基）-N-（2-氨基苄基）-2-氧乙酰胺在乙酸中获得）-4，5-二氢-1，4-苯并二氮杂-3-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01647-2

文献信息

• Borsche et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 550, p. 160,167
  作者：Borsche et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pschorr, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3125
  作者：Pschorr

  DOI：——

  日期：——
• Studies of the reactions between indole-2,3-diones (isatins) and 2-aminobenzylamine
  作者：Jan Bergman、Robert Engqvist、Claes Stålhandske、Hans Wallberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01647-2

  日期：2003.2

  yields. A proposed mechanism involving initial formation of a spiro compound is given. This isolable intermediate subsequently rearranges via a sequential isocyanate ring opening and a cyclisation process to a urea derivative which finally cyclized to the indolo[3,2-c]quinolin-6-ones. The urea derivative could be prepared separately and cyclized selectively to indolo[3,2-c]quinolin-6-one. Reaction of N-acetylisatin

  等摩尔量的2-氨基苄胺和靛红在乙酸中的回流以良好的产率产生了吲哚[3，2 - c ]喹啉-6-酮。提出了一种涉及螺环化合物初始形成的机制。该可分离的中间体随后通过顺序的异氰酸酯开环和环化过程重排为脲衍生物，该脲衍生物最终环化为吲哚[3，2 - c ]喹啉-6-酮。尿素衍生物可单独制备并选择性环化为吲哚[3,2- c]喹啉-6一。N-乙酰基Isatin与2-氨基苄基胺在室温下反应生成1,4-苯并二氮杂酮3-（2-乙酰氨基苯基）-1,5-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮，而其异构体2（2-乙酰氨基苯并室温下由2-（2-乙酰氨基苯基）-N-（2-氨基苄基）-2-氧乙酰胺在乙酸中获得）-4，5-二氢-1，4-苯并二氮杂-3-酮。