trans-dichloro-tetrakis-pyridine-osmium(II) | 137822-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-dichloro-tetrakis-pyridine-osmium(II)
• 英文别名: trans-[OsCl2(pyridine)4]；trans-[OsCl2(py)4]；Dichloroosmium;pyridine
• CAS: 137822-02-7；97705-54-9
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₄Os
• 分子量: 577.512
• InChiKey: FRCAPNNOXHCVDJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichloro-tetrakis-pyridine-osmium(II) 在 HNO₃ 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以70%的产率得到trans-{Os(pyridine)4Cl2}NO3
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第38部分。一些反式-二卤代oo配合物的合成，光谱和电化学研究。反式-[Os（PMe 3）4 Cl 2 ] BF 4的晶体结构

  摘要：

  复合物的反式- [OS（PME 3）4 X 2 ]（X = Cl或Br）已从[OS（PPH获得3）3 X 2 ]和PME 3，和反式[OSL - 4 X 2 ] [L = PME 2 PH，ASME 3，灰飞虱3或吡啶（PY）]通过还原适当的锇（III在L的存在下）配合物配合物的顺式- [OS（PR 3）4 X 2 ]是由异构化形成该反式在氯化溶剂中的类似物，以及其他方式。（II）配合物的空气氧化会生成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 3或AsMe 3），但会形成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 2 Ph， SbPh 3或py）和顺式[Os（PMe 2 Ph）4 Cl 2 ] BF 4需要HNO 3作为氧化剂。使用浓HNO 3可使反式-[OsL溶液中存在4 X 2 ] 2+（L = PMe 3，PMe 2 Ph或AsMe 3），但尚未分离。通

  DOI：

  10.1039/dt9910002777
• 作为产物：
  描述：

  diammonium hexachloroosmate(IV) 在 pyridine 、 glycerol 作用下， 以 甘油 为溶剂， 以40%的产率得到trans-dichloro-tetrakis-pyridine-osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第38部分。一些反式-二卤代oo配合物的合成，光谱和电化学研究。反式-[Os（PMe 3）4 Cl 2 ] BF 4的晶体结构

  摘要：

  复合物的反式- [OS（PME 3）4 X 2 ]（X = Cl或Br）已从[OS（PPH获得3）3 X 2 ]和PME 3，和反式[OSL - 4 X 2 ] [L = PME 2 PH，ASME 3，灰飞虱3或吡啶（PY）]通过还原适当的锇（III在L的存在下）配合物配合物的顺式- [OS（PR 3）4 X 2 ]是由异构化形成该反式在氯化溶剂中的类似物，以及其他方式。（II）配合物的空气氧化会生成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 3或AsMe 3），但会形成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 2 Ph， SbPh 3或py）和顺式[Os（PMe 2 Ph）4 Cl 2 ] BF 4需要HNO 3作为氧化剂。使用浓HNO 3可使反式-[OsL溶液中存在4 X 2 ] 2+（L = PMe 3，PMe 2 Ph或AsMe 3），但尚未分离。通

  DOI：

  10.1039/dt9910002777

文献信息

• Eilatin Complexes of Ruthenium and Osmium. Synthesis, Electrochemical Behavior, and Near-IR Luminescence
  作者：Sheba D. Bergman、Dalia Gut、Moshe Kol、Cristiana Sabatini、Andrea Barbieri、Francesco Barigelletti

  DOI：10.1021/ic051022v

  日期：2005.10.1

  characterization of new Ru(II) and Os(II) complexes of the ligand eilatin (1) are described. The new complexes [Ru(bpy)(eil)(2)](2+) (2), [Ru(eil)(3)](2+) (3), and [Os(eil)(3)](2+) (4) (bpy = 2,2'-bipyridine; eil = eilatin) were synthesized and characterized by NMR, fast atom bombardment mass spectrometry, and elemental analysis. In the series of complexes [Ru(bpy)(x)(eil)(y)()](2+) (x + y = 3), the

  描述了配体eilatin（1）的新Ru（II）和Os（II）配合物的合成和表征。新复合物[Ru（bpy）（eil）（2）]（2+）（2），[Ru（eil）（3）]（2+）（3）和[Os（eil）（3）]合成了（2+）（4）（bpy = 2,2'-联吡啶； eil = eilatin），并通过NMR，快速原子轰击质谱和元素分析对其进行了表征。在一系列络合物[Ru（bpy）（x）（eil）（y）（）]（2+）（x + y = 3）中，用il依次取代bpy对电化学和光物理性质的影响是检查。配合物的吸收光谱在可见光区域（400-600 nm）内表现出数个与bpy和eil相关的pi-pi和金属至配体的电荷转移（MLCT）跃迁，其能量和相对强度取决于数量配体结合到金属中心（x和y）。从[Ru（bpy）（2）（eil）]（2+）（5）变为2到3时，d（pi）（Ru）-> pi（eil）MLCT转换经历了从583的红色转变分别为591至599
• Buckingham, D. A.; Dwyer, F. P.; Goodwin, H. A., Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 315 - 324
  作者：Buckingham, D. A.、Dwyer, F. P.、Goodwin, H. A.、Sargeson, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.2.12.2, page 245 - 245
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kolf; Preetz, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1997, vol. 623, # 4, p. 501 - 508
  作者：Kolf、Preetz

  DOI：——

  日期：——
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 38. Synthesis, spectroscopic and electrochemical studies of some trans-dihalogenoosmium complexes. Crystal structure of trans-[Os(PMe3)4Cl2]BF4
  作者：Neil R. Champness、William Levason、Roy A. S. Mould、Derek Pletcher、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9910002777

  日期：——

  trans-[OsL4X2]BF4(L = PMe3 or AsMe3), but formation of trans-[OsL4X2]BF4(L = PMe2Ph, SbPh3 or py) and cis-[Os(PMe2Ph)4Cl2]BF4 requires HNO3 as oxidant. Use of concentrated HNO3 gives trans-[OsL4X2]2+(L = PMe3, PMe2Ph or AsMe3) in solution, but these have not been isolated. The complexes have been characterised by IR, UV–VIS, and NMR spectroscopies, and the effect of stereochemistry and L and X upon the OsII–OsIII

  复合物的反式- [OS（PME 3）4 X 2 ]（X = Cl或Br）已从[OS（PPH获得3）3 X 2 ]和PME 3，和反式[OSL - 4 X 2 ] [L = PME 2 PH，ASME 3，灰飞虱3或吡啶（PY）]通过还原适当的锇（III在L的存在下）配合物配合物的顺式- [OS（PR 3）4 X 2 ]是由异构化形成该反式在氯化溶剂中的类似物，以及其他方式。（II）配合物的空气氧化会生成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 3或AsMe 3），但会形成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 2 Ph， SbPh 3或py）和顺式[Os（PMe 2 Ph）4 Cl 2 ] BF 4需要HNO 3作为氧化剂。使用浓HNO 3可使反式-[OsL溶液中存在4 X 2 ] 2+（L = PMe 3，PMe 2 Ph或AsMe 3），但尚未分离。通