2-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol | 197805-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol
• CAS: 197805-63-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂Si
• 分子量: 314.5
• InChiKey: GSXZHZUNFVZFAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-[[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of novolac resins. Part 4. The strategic synthesis of model compounds

  摘要：

  An ion assisted ortho-specific phenol-formaldehyde condensation process, incorporating selective protecting-deprotecting methodology has been adapted to prepare a range of model novolac compounds which are ideal for studying crosslinking with hexamethylenetetramine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00903-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二羟基二苯甲烷 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of novolac resins. Part 4. The strategic synthesis of model compounds

  摘要：

  An ion assisted ortho-specific phenol-formaldehyde condensation process, incorporating selective protecting-deprotecting methodology has been adapted to prepare a range of model novolac compounds which are ideal for studying crosslinking with hexamethylenetetramine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00903-4

文献信息

• The chemistry of novolac resins. Part 4. The strategic synthesis of model compounds
  作者：Pauline J. de Bruyn、Linda M. Foo、Audrey S.C. Lim、Mark G. Looney、David H. Solomon

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00903-4

  日期：1997.10

  An ion assisted ortho-specific phenol-formaldehyde condensation process, incorporating selective protecting-deprotecting methodology has been adapted to prepare a range of model novolac compounds which are ideal for studying crosslinking with hexamethylenetetramine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.